MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4404194538 · doi:10.1002/mus.28290

Amyotrophic lateral sclerosis represents corticomotoneuronal system failure

2024· review· en· W4404194538 sur OpenAlexaff
Andrew Eisen, Steve Vucic, Matthew C. Kiernan

Notice bibliographique

RevueMuscle & Nerve · 2024
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAmyotrophic Lateral Sclerosis Research
Établissements canadiensUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAmyotrophic lateral sclerosisPhysical medicine and rehabilitationMedicineNeurosciencePsychologyInternal medicineDisease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Several decades have passed since the anterograde corticomotoneuronal hypothesis for amyotrophic lateral sclerosis (ALS) was proposed. The intervening years have witnessed its emergent support based on anatomical, pathological, physiological, neuroimaging, and molecular biological studies. The evolution of an extensive corticomotoneuronal system appears restricted to the human species, with ALS representing a uniquely human disease. While some, very select non-human primates have limited corticomotoneuronal projections, these tend to be absent in all other animals. From a general perspective, the early clinical features of ALS may be considered to reflect failure of the corticomotoneuronal system. The characteristic loss of skilled motor dexterity involving the limbs, and speech impairment through progressive bulbar dysfunction specifically involve those motor units having the strongest corticomotoneuronal projections. A similar explanation likely underlies the unique "split phenotypes" that have now been well characterized in ALS. Large Betz cells and other pyramidal corticomotoneuronal projecting neurons, with their extensive dendritic arborization, are particularly vulnerable to the elements of the ALS exposome such as aging, environmental stress and lifestyle changes. Progressive failure of the proteosome impairs nucleocytoplasmic shuffling and induces toxic but soluble TDP-43 to aggregate in corticomotoneurons. Betz cell failure is further accentuated through dysfunction of its profuse dendritic arborizations. Clarification of system specific genomes and neural networks will likely promote the initiation of precision medicine approaches directed to support the key structure that underlies the neurological manifestations of ALS, the corticomotoneuronal system.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,104
Tête enseignante GPT0,354
Écart entre enseignants0,250 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations16
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueMuscle & NerveMême sujetAmyotrophic Lateral Sclerosis ResearchTravaux en français237 207