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Enregistrement W4404352190 · doi:10.1212/nxg.0000000000200206

TRPM8 Mutations Associated With Persistent Pain After Surgical Injury of Corneal Trigeminal Axons

2024· article· en· W4404352190 sur OpenAlexfundno aff
Mohammad‐Reza Ghovanloo, Philip R. Effraim, Sidharth Tyagi, Alecia M. Aldrich, Xiaoyang Cheng, Jun‐Hui Yuan, Betsy R. Schulman, Deborah S. Jacobs, Sulayman D. Dib‐Hajj, Stephen G. Waxman

Notice bibliographique

RevueNeurology Genetics · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueIon Channels and Receptors
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Center for Advancing Translational SciencesYale UniversityNational Institutes of HealthRehabilitation Research and Development ServiceParalyzed Veterans of AmericaCanadian Institutes of Health ResearchU.S. Department of Veterans Affairs
Mots-clésMedicineSurgeryAnesthesia

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background and Objectives: Despite extensive efforts, the mechanisms underlying pain after axonal injury remain incompletely understood. Pain following corneal refractive surgery offers a valuable human model for investigating trigeminal axonal injury because laser-assisted in situ keratomileusis (LASIK) severs axons of trigeminal ganglion neurons innervating the cornea. While the majority of patients are pain-free shortly after surgery, a minority endure persistent postoperative ocular pain. Through genomic analysis of patients experiencing persistent postoperative ocular pain, we identified rare variants in genes encoding ion channels and receptors, including TRPM8, which codes for the menthol-sensitive and cold-sensing transient receptor potential cation channel. Methods: We conducted a profiling of 2 TRPM8 mutant variants, D665N and V915M, which were identified in patients suffering from persistent pain after LASIK surgery. We used patch-clamp and multielectrode array (MEA) recordings to investigate the biophysical and pharmacologic properties of mutant vs wild-type (WT) channels. Results: Patch-clamp analysis shows that these mutations shift the activation curves of TRPM8 in a hyperpolarized direction, with this effect being significantly different between WT and D665N channels. In addition, both mutations significantly increase channel sensitivity to the canonical ligand, menthol. MEA recordings from transfected rat trigeminal ganglion neurons indicate that expression of D665N and V915M mutant channels increases spontaneous activity compared with WT channels. Consistent with patch-clamp results, neuronal activity in MEA recordings was increased on exposure to menthol. Discussion: Collectively, our findings suggest that proexcitatory mutations of TRPM8, in the context of axonal injury within the cornea, can produce trigeminal ganglion neuron hyperexcitability that contributes to persistent postoperative ocular pain. In addition to providing additional evidence for a role of TRPM8 in human pain, our results suggest that inhibitors of this channel merit future study.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,185
Score d'incertitude au seuil0,416

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,022
Tête enseignante GPT0,257
Écart entre enseignants0,235 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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