Fetal Presentation of <i>MYRF</i>‐Related Cardiac Urogenital Syndrome: An Emerging and Challenging Prenatal Diagnosis
Notice bibliographique
Résumé
PURPOSE: MYRF-related cardiac-urogenital syndrome (MYRF-CUGS) is a rare condition associated with heterozygous MYRF variants. The description of MYRF-CUGS phenotype is mostly based on postnatal cases and 36 affected individuals have been published so far. We aim now to delineate the prenatal phenotype of MYRF-CUGS by reporting clinical data from fetuses and neonates with a pathogenic MYRF variant. METHODS: Detailed radiographic, pathological, clinical, and molecular data from 12 prenatal cases were collected through an international collaborative study. Adding the five fetuses previously published, we were able to study a cohort of 17 cases. RESULTS: Main ultrasound-accessible manifestations of MYRF-CUGS include congenital heart defects (13/17, 76%), congenital diaphragmatic hernia (10/17, 59%) and disorders of sexual differentiation in 46, XY fetuses (7/14; 50%). Postnatal examination and/or autopsy data highlighted additional birth defects and neurological findings with a large spectrum of severity. Molecular results revealed ten previously unpublished variants, one missense and nine predicted truncating variants (three frameshift, three nonsense and three splice site variants). CONCLUSION: We report the first prenatal cohort of MYRF-CUGS, allowing us to further characterize the variable expressivity of this rare disorder in fetuses. Severe congenital anomalies with a poor prognosis are more frequent than previously described in postnatal cases. Our data suggest that MYRF-CUGS is characterized by a recurrent recognizable malformative association, accessible to prenatal diagnosis, with a significant intrafamilial phenotypic variability making genetic counseling challenging.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».