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Enregistrement W4404360069 · doi:10.1161/circ.150.suppl_1.4142894

Abstract 4142894: Multimorbidity Trajectories Across the Lifespan in Patients with Congenital Heart Disease

2024· article· en· W4404360069 sur OpenAlexaffabout
Chao Li, Aihua Liu, Solomon Bendayan, Liming Guo, Judith Therrien, Archer Y. Yang, Robyn Tamblyn, Yue Li, Ariane Marelli

Notice bibliographique

RevueCirculation · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCongenital Heart Disease Studies
Établissements canadiensMcGill UniversityMcGill University Health Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineMultimorbidityHeart diseaseDiseaseCardiologyGerontologyInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Befitted from advances in medical care, patients with congenital heart disease (CHD) now survive to adulthood but face elevated risks of both cardiac and non-cardiac complications. Understanding the trajectories of comorbidity development over a patient's lifespan is cornerstone to optimize care expected to improve long-term health outcomes. Research Aim: This study aims to investigate the temporal sequences and evolution of comorbidities in CHD patients across their lifespan. We hypothesize that multimorbidity trajectories in CHD patients are linked to CHD lesion severity and age at onset of specific comorbidities. Methods: Using the Quebec CHD database which comprised data in outpatient visits, hospitalization records and vital status from 1983 to 2017, we designed a longitudinal cohort study evaluating the development of 39 comorbidities coded using ICD-9/10. Temporal sequences were mapped using median age of onset. Associations between disease pairs were quantified by hazard ratios from Cox proportional hazard models adjusting for age, sex, genetic syndrome, competing risks of death, and taking into account the time-varying nature of the predictor diseases. Results: The cohort included 9,764 individuals with severe and 127,729 with non-severe CHD lesions. In severe CHD patients, most comorbidities developed between ages 25 and 40. Comorbidity progression began with childhood cardiovascular diseases, followed by systemic diseases such as diabetes, liver and kidney diseases, and advanced to heart failure and dementia in middle adulthood. In addition, mental disorders emerged in early adulthood and were associated with subsequent development of kidney diseases and dementia. Different trajectories were observed in non-severe CHD patients with 2-3 decades later disease onsets and non-differential onsets between cardiovascular and systemic complications (Figure). Conclusions: Distinct multimorbidity trajectories were observed in CHD patients by CHD lesion severity. In patients with severe CHD lesions, early systemic diseases significantly influenced subsequent complications. These findings highlight the need for well-timed surveillance guidelines and interventions to improve health outcomes.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,417
Score d'incertitude au seuil0,829

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,002
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,022
Tête enseignante GPT0,298
Écart entre enseignants0,276 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2024
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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