Haematogenous seeding in mycosis fungoides and Sézary syndrome: current evidence and clinical implications
Notice bibliographique
Résumé
Cutaneous T-cell lymphomas (CTCLs) are a heterogeneous group of diseases characterized by abnormal neoplastic T-cell growth in the skin. Mycosis fungoides (MF), the most common CTCL, manifests as erythematous skin patches and/or plaques, tumours or erythroderma. The disease may involve blood, lymph nodes and rarely viscera. Sézary syndrome (SS) is a unique leukaemia/lymphoma syndrome related to MF, which presents with blood and skin involvement at diagnosis. The pathogenesis of MF/SS is not fully elucidated. The presence of skin lesions at distant sites underpins a hypothesis that MF/SS lesions may develop through haematogenous seeding. Phenotypic similarities between malignant and normal T cells led to the notion that disease-initiating mutations occur in specific subtypes of mature T cells, which are responsible for most CTCLs. However, this mature T-cell precursor model is not always consistent with clinical observations and research on MF/SS pathogenesis. Here, we review evidence supporting an alternative model of pathogenesis for MF/SS involving haematogenous seeding as a key process responsible for the initiation and progression of the disease. According to this hypothesis, malignant transformation occurs at an early stage of T-cell development (probably in bone marrow or thymus), yielding circulating neoplastic T cells which colonize the skin where the microenvironment is most permissive for proliferation and evolution. These mutated precursor cells seed the skin where they find a suitable niche to develop into clinically perceptible disease. Subsequently, malignant T cells can re-enter the bloodstream, re-seed pre-existing lesions and seed new areas of the skin, causing synchronous and convergent changes in the transcriptomic profile of lesions and tumours, and clinical disease progression - 'consecutive haematogenous seeding' captures this temporal phenomenon. This model radically changes the current understanding of CTCL pathogenesis, transforming it from a primarily cutaneous disease with secondary involvement of blood, to a systemic disease, where the spread of malignant cells through the blood to the skin is not a phenomenon of advanced disease but is an essential component of pathogenesis. This understanding of MF/SS could have several clinical implications, including standardizing our approach to assessing blood tumour burden, potential advances in prognosis and monitoring, and investigating combination treatments to improve patient outcomes.
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Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
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