MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4404448273 · doi:10.1136/jmg-2024-110122

Enhancing variant of uncertain significance (VUS) interpretation in neurogenetics: collaborative experiences from a tertiary care centre

2024· article· en· W4404448273 sur OpenAlexaff
Kayla Horowitz, Nellie H. Fotopoulos, Alana J. Mistry, J. A. Simó, Miranda Medeiros, Isabela Dall’Oglio Bucco, Mia Ginsberg, Emily Dwosh, Roberta La Piana, Guy A. Rouleau, Allison A. Dilliott, Sali M.K. Farhan

Notice bibliographique

RevueJournal of Medical Genetics · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomics and Rare Diseases
Établissements canadiensVancouver Coastal HealthUniversity of British ColumbiaMcGill UniversityUniversity of British Columbia HospitalMontreal Neurological Institute and Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésNeurogeneticsMultidisciplinary approachTertiary careMedicinePopulationTranslational researchHealth careMultidisciplinary teamPatient careGenetic testingDiseaseBioinformaticsFamily medicineNursingPathologyInternal medicineBiologySociology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: The findings of variants of uncertain significance (VUS) on a clinical genetic testing report pose a challenge for attending healthcare professionals (HCPs) in patient care. Here, we describe the outcomes of multidisciplinary VUS Rounds, implemented at a neurological disease tertiary care centre, which aid in interpreting and communicating VUS identified in our neurogenetics patient population. METHODS: VUS Rounds brought together genetic counsellors, molecular geneticists and scientists to evaluate VUS against genomic and phenotypic evidence and assign an internal temperature classification of 'VUS Hot', 'True VUS' or 'VUS Cold', corresponding to potential pathogenicity. Biweekly meetings were held among the committee to deliberate variant classifications, determine additional clinical management actions and discuss nuances of VUS result communication. RESULTS: In total, 143 VUS identified in 72 individuals with neurological disease were curated between October 2022 and December 2023. Of these, 12.6% were classified as VUS Hot, carried by 22.2% of the individuals, allowing for prioritisation of additional evaluation to determine potential pathogenicity of the variants, such as clinical follow-up or segregation analysis. In contrast, 45.4% of VUS were Cold and could be eliminated from further consideration in the carrier's care. We thoroughly evaluated the various evidence that contributed to our VUS classifications and resulting clinical actions. CONCLUSIONS: The assessment of VUS leveraging multidisciplinary collaboration allowed us to delineate required follow-up analyses for our neurology patient population. Integration of VUS Rounds into healthcare practices ensures equitable knowledge dissemination among HCPs and effective incorporation of uncertain genetic results into patient care.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,021
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,043
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,021
Score d'incertitude au seuil0,113

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0210,043
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0090,005
Communication savante0,0050,003
Science ouverte0,0030,017
Intégrité de la recherche0,0020,005
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,004
Tête enseignante GPT0,263
Écart entre enseignants0,259 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueJournal of Medical GeneticsMême sujetGenomics and Rare DiseasesTravaux en français237 207