MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4404546009 · doi:10.1017/cjn.2024.329

Infant with Refractory Seizures and Characteristic Diffusion Restriction Pattern on Neuroimaging

2024· article· en· W4404546009 sur OpenAlexaffvenue
Sangeetha Yoganathan, Pradeep Krishnan, Manohar Shroff, Mohammed Hussein Al-Qahtani, Prasiddha Parthasarathy, Vann Chau, Laura Guilder, Gregory Costain, Carolina Gorodetsky, Puneet Jain

Notice bibliographique

RevueCanadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueFetal and Pediatric Neurological Disorders
Établissements canadiensHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésContent (measure theory)NeuroimagingRefractory (planetary science)Action (physics)DiffusionPsychologyComputer scienceNeuroscienceMathematicsPhysics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

A 13-month-old girl, the third born to consanguineous parents of South Asian origin, presented at 2 months of age with clustering of multiple brief episodes of focal seizures (eye-blinking, staring and desaturation) and generalized seizures.She was treated with supportive measures and multiple antiseizure medications.Antenatal ultrasound revealed intrauterine growth retardation (IUGR).The baby was born full term via vaginal delivery (birth weight, 2420 g); the baby required hospitalization due to poor sucking, hypotonia and hypoglycemia.Brain MRI at 9 weeks of age is shown (Figure 1A-H).Electroencephalography done at 2 months and 5 months of age showed multifocal epileptiform abnormalities, more frequent in the bilateral posterior head region and disorganized background.Screening for inborn error of metabolism was noncontributory.Subsequent trio genome sequencing 1 detected a homozygous pathogenic variant NM_033453.4:c.137del;p.(Gln46Argfs*43) in exon 3 of the inosine triphosphatase (ITPA) gene, confirming the diagnosis of developmental and epileptic encephalopathy 35 (DEE35).Both parents were heterozygous for this variant.There were no additional reportable genetic findings.The child exhibited failure to thrive, profound developmental delay, microcephaly and refractory seizures.Poor visual fixation and following of light were observed.Axial hypotonia was more pronounced than appendicular hypotonia, and brisk deep tendon reflexes were observed.Atrial septal defect (ASD), bilateral talipes equinovarus and congenital right hip dysplasia were also detected.Follow-up brain MRI at 9 months of age (Figure 2A-H) revealed persistence of diffusion restriction and a lag in myelination.Echocardiography follow-up at 7 months of age revealed moderate secundum ASD (left to right shunt), deficient aortic rim and moderately dilated right ventricle.ASD was likely to be fenestrated.Seizure control was achieved with a combination of levetiracetam, phenobarbitone and topiramate starting at 10 months of age.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Étude de cas · Signal consensuel: Étude de cas
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,007
Score d'incertitude au seuil0,013

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0020,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,022
Tête enseignante GPT0,257
Écart entre enseignants0,235 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeÉtude de cas
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2024
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueCanadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences NeurologiquesMême sujetFetal and Pediatric Neurological DisordersTravaux en français237 207