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Enregistrement W4404553414 · doi:10.33137/utjph.v5i1.44129

Deep Learning Based Clustering of Gene Expression Data in Cancer Patients using Variational Autoencoder Model

2024· article· en· W4404553414 sur OpenAlexaff
Zunaira Mehmood, Divya Sharma

Notice bibliographique

RevueUniversity of Toronto Journal of Public Health · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGene expression and cancer classification
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer CentreUniversity Health NetworkPublic Health OntarioUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAutoencoderCluster analysisSurvival analysisComputational biologyData miningArtificial intelligenceBioinformaticsComputer scienceBiologyMedicineDeep learningInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: High mortality associated with cancer presents challenges in both diagnosis and treatment. Deep learning-based clustering analysis provides a powerful tool for identifying molecular subtypes within cancer enabling personalized treatment strategies. Objectives: This project has two objectives: (1) to cluster gene expression data for cancer patients into unique subtypes to uncover novel biological insights and improve patient outcomes; (2) to identify unique molecular signatures driving each cluster. Methods: GDC Pan-Cancer data, consisting of 33 tumor types with 11,506 samples and 32,967 gene expression features, from TCGA repository was used. Outliers were identified using interquartile criterion, and replaced using multiple imputation by chained equations. A variational autoencoder (VAE) model was used to extract latent representations within the gene expression data. These latent features were then utilized in K-Means clustering to identify distinct clusters based on similarity in gene expression profiles. Survival rate and median survival time for each cluster were computed, and statistical tests were used to determine the significance of the observed differences. Finally, gene signatures for individual clusters were developed using standardized mean difference (SMD) analysis, determining features significant in one cluster vs the others (p<0.05). Results: Survival rates vary significantly across clusters (p<0.05). Clustering helped identify clusters with low survival rates. Subsequently, distinct gene signatures identified for each cluster helped determine molecular mechanisms driving survival outcomes. Conclusion: A deep learning-based model efficiently groups cancer patients, revealing unique molecular signatures within each subgroup. Screening and prioritizing treatment for patients in subgroups with lower survival rates could enhance patient management.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: Simulation ou modélisation
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,034
Score d'incertitude au seuil0,067

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,064
Tête enseignante GPT0,314
Écart entre enseignants0,250 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2024
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Résumé présentoui

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