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Enregistrement W4404583916 · doi:10.1136/jnnp-2024-334339

Guidance for clinical management of pathogenic variant carriers at elevated genetic risk for ALS/FTD

2024· review· en· W4404583916 sur OpenAlexfundno aff
Michael Benatar, Terry Heiman‐Patterson, Johnathan Cooper‐Knock, Daniel Brickman, Kaitlin B. Casaletto, Stephen A. Goutman, Marco Vinceti, Laynie Dratch, Jalayne J. Arias, Jean Swidler, Martin R. Turner, Jeremy M. Shefner, Henk-Jan Westeneng, Leonard H. van den Berg, Ammar Al‐Chalabi

Notice bibliographique

RevueJournal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry · 2024
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAmyotrophic Lateral Sclerosis Research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Institute for Health and Care ResearchWellcome TrustALS Society of CanadaEconomic and Social Research CouncilBiogenALS AssociationAssociation for Frontotemporal DegenerationALS Therapy Development InstituteNational Institute of Neurological Disorders and StrokeMedical Research CouncilALS Hope Foundation
Mots-clésMedicineDiseaseFrontotemporal dementiaAmyotrophic lateral sclerosisClinical trialDementiaPsychiatryPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

There is a growing understanding of the presymptomatic stages of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD) and nascent efforts aiming to prevent these devastating neurodegenerative diseases have emerged. This progress is attributable, in no small part, to the altruism of people living with pathogenic variants at elevated genetic risk for ALS/FTD via their willingness to participate in natural history studies and disease prevention trials. Increasingly, this community has also highlighted the urgent need to develop paradigms for providing appropriate clinical care for those at elevated risk for ALS and FTD. This manuscript summarises recommendations emanating from a multi-stakeholder Workshop (Malvern, Pennsylvania, 2023) that aimed to develop guidance for at-risk carriers and their treating physicians. Clinical care recommendations span genetic testing (including counselling and sociolegal implications); monitoring for the emergence of early motor, cognitive and behavioural signs of disease; and the use of Food and Drug Administration-approved small molecule drugs and gene-targeting therapies. Lifestyle recommendations focus on exercise, smoking, statin use, supplement use, caffeine intake and head trauma, as well as occupational and environmental exposures. While the evidence base to inform clinical and lifestyle recommendations is limited, this guidance document aims to appraise carriers and clinicians of the issues and best available evidence, and also to define the research agenda that could yield more evidence-informed guidelines.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,005
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,014
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,010
Score d'incertitude au seuil0,033

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0050,014
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,002
Bibliométrie0,0030,002
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0020,002
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0060,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0100,004

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,092
Tête enseignante GPT0,418
Écart entre enseignants0,326 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations16
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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