<i>APOE</i> ε4–associated heterogeneity of neuroimaging biomarkers across the Alzheimer's disease continuum
Notice bibliographique
Résumé
INTRODUCTION: While the role of apolipoprotein E (APOE) ε4 in Alzheimer's disease (AD) susceptibility has been studied extensively, much less is known about the differences in disease presentation in APOE ε4 carriers versus non-carriers. METHODS: To help elucidate these differences, we performed a broad analysis comparing the regional levels of six different neuroimaging biomarkers in the brains of APOE ε4 carriers versus non-carriers who participated in the Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative (ADNI). RESULTS: We observed significant APOE ε4-associated heterogeneity in regional amyloid beta deposition, tau accumulation, glucose uptake, brain volume, cerebral blood flow, and white matter hyperintensities within each AD diagnostic group. We also observed important APOE ε4-associated differences in cognitively unimpaired individuals who converted to mild cognitive impairment/AD versus those who did not convert. DISCUSSION: This observed heterogeneity in neuroimaging biomarkers between APOE ε4 carriers versus non-carriers may have important implications regarding the prevention, diagnosis, and treatment of AD in different subpopulations. HIGHLIGHTS: An extensive study was performed on the apolipoprotein E (APOE) ε4-associated heterogeneity in neuroimaging biomarkers from the Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative. Robust APOE ε4-associated increases in amyloid beta (Aβ) deposition throughout the brain, in every diagnostic group, were observed. APOE ε4-associated increases in tau pathology, decreases in glucose uptake, and increases in brain atrophy, which expand in regional scope and magnitude with disease progression, were observed. Significant sex- and age-related differences in APOE ε4-associated neuroimaging biomarker heterogeneity, with overall increases in pathological presentation in female APOE ε4 carriers, were observed. Regional differences in Aβ deposition, tau accumulation, glucose uptake, ventricle size, and white matter hyperintensities were observed in cognitively normal participants who converted to mild cognitive impairment/Alzheimer's disease, which may hold potential predictive value.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».