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Enregistrement W4404641854 · doi:10.1038/s41467-024-54500-x

Crystal structures of DCAF1-PROTAC-WDR5 ternary complexes provide insight into DCAF1 substrate specificity

2024· article· en· W4404641854 sur OpenAlexafffund
Mark Mabanglo, Brian C. Wilson, Mahmoud Noureldin, Serah Kimani, Ahmed Mamai, Chiara Krausser, Héctor González-Álvarez, Smriti Srivastava, Mohammed Mohammed, Laurent Hoffer, Manuel Chan, Jamie Avrumutsoae, Alice Shi Ming Li, Taraneh Hajian, Sarah Tucker, Stuart R. Green, Magdalena M. Szewczyk, Dalia Baršytė-Lovejoy, Vijayaratnam Santhakumar, Suzanne Ackloo, P. Loppnau, Yanjun Li, Almagul Seitova, Taira Kiyota, Jue Wang, Gilbert G. Privé, D.A. Kuntz, Bhashant Patel, Vaibhavi Rathod, Anand Vala, Bhimsen Rout, Ahmed Aman, Gennady Poda, David Uehling, Jailall Ramnauth, Levon Halabelian, Richard Marcellus, R. Al-Awar, Masoud Vedadi

Notice bibliographique

RevueNature Communications · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueProtein Degradation and Inhibitors
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer CentreUniversity Health NetworkStructural Genomics ConsortiumUniversity of TorontoOntario Institute for Cancer Research
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchOntario Genomics InstituteEuropean Federation of Pharmaceutical Industries and AssociationsMerck KGaAOntario GenomicsGenome CanadaMcGill UniversityGenentechGovernment of OntarioBayerBristol-Myers SquibbNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaCanadian Light SourcePfizer
Mots-clésUbiquitin ligaseTernary complexSubstrate (aquarium)DNA ligaseUbiquitinBiologyCell biologyGeneticsGeneBiochemistryEnzyme

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Proteolysis-targeting chimeras (PROTACs) have been explored for the degradation of drug targets for more than two decades. However, only a handful of E3 ligase substrate receptors have been efficiently used. Downregulation and mutation of these receptors would reduce the effectiveness of such PROTACs. We recently developed potent ligands for DCAF1, a substrate receptor of EDVP and CUL4 E3 ligases. Here, we focus on DCAF1 toward the development of PROTACs for WDR5, a drug target in various cancers. We report four DCAF1-based PROTACs with endogenous and exogenous WDR5 degradation effects and high-resolution crystal structures of the ternary complexes of DCAF1-PROTAC-WDR5. The structures reveal detailed insights into the interaction of DCAF1 with various WDR5-PROTACs, indicating a significant role of DCAF1 loops in providing needed surface plasticity, and reflecting the mechanism by which DCAF1 functions as a substrate receptor for E3 ligases with diverse sets of substrates. The authors show that DCAF1, a substrate receptor of CUL4 and EDVP E3 ligases, can be recruited by PROTACs to degrade the cancer drug target, WDR5. They also report the crystal structures of PROTAC ternary complexes that reveal a significant role for loops in DCAF1 substrate recognition, a potential mechanism behind the diverse substrate specificity of DCAF1.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,532
Score d'incertitude au seuil0,598

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,294
Écart entre enseignants0,277 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations34
Publié2024
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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