Serum adropin is unaltered in adolescents with histology‐confirmed steatotic liver disease
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVES: Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) in adolescents is increasing. Adropin is a liver-derived peptide involved in glucose and lipid homeostasis that was shown to be reduced in adults with metabolic disorders and cardiovascular disease (CVD). Serum adropin may also be higher in young men than women. A prior study reported that serum adropin was reduced in adolescents with MASLD, but the relationship between liver histology and CVD risk factors was not reported. We tested the hypotheses that adropin is (1) reduced in adolescents with MASLD compared to adolescents with obesity (Ob) or normal weight (NW) without MASLD, (2) correlated with blood pressure (BP), arterial stiffness, and liver histopathology, and (3) higher in boys than girls. METHODS: Serum adropin was measured in 47 patients with MASLD, and 27 and 29 control participants with Ob or NW, respectively. RESULTS: Adropin was not reduced but was instead 5% and 20% higher (p > 0.42) in the MASLD compared to the Ob and NW groups, respectively. Adropin concentration was not correlated with arterial stiffness or BP. Adropin was 20% higher in boys than girls in the entire study cohort (p = 0.034). This difference was evident in the Ob group (p = 0.018), but not in the NW (p = 0.537) or the MASLD (p = 0.893) groups. Adropin was positively correlated with age within the MASLD group only (r = 0.46, p < 0.001). CONCLUSION: Serum adropin was not reduced in adolescents with Ob or MASLD as reported previously. The positive relationship between age and adropin in adolescents with MASLD requires further examination.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».