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Enregistrement W4404756549 · doi:10.1016/j.esmogo.2024.100107

PD-L1 as a response biomarker to chemotherapy plus immune checkpoint inhibitors in operable gastroesophageal adenocarcinoma: a meta-analysis of neoadjuvant clinical trials

2024· article· en· W4404756549 sur OpenAlexaff
Antonella Cammarota, Sivesh K. Kamarajah, Sheraz R. Markar, Elizabeth Smyth

Notice bibliographique

RevueESMO Gastrointestinal Oncology · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCancer Immunotherapy and Biomarkers
Établissements canadiensCentre for Global Health Research
Organismes subventionnairesNIHR Oxford Biomedical Research CentreAstraZeneca
Mots-clésMeta-analysisMedicineOncologyBiomarkerChemotherapyInternal medicineNeoadjuvant therapyComplete responseImmune checkpointClinical trialImmunotherapyCancerBiologyBreast cancer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background Perioperative chemoimmunotherapy [i.e. chemotherapy plus immune checkpoint inhibitor (ICI) (ChT–ICI)] is an investigational treatment for operable gastroesophageal adenocarcinoma (GEA) with unclear outcomes in an unselected population. We aimed to assess the cumulative treatment effect of ChT–ICI on pathological response rates, the surrogacy of pathological response rates on overall survival (OS), and the value of programmed death-ligand 1 (PD-L1) as a biomarker of response to ICIs in operable GEA. Methods We conducted a systematic review and meta-analysis of randomised clinical trials (RCTs) of ChT with or without ICIs with the primary outcome being pathological response rates [pathological complete response (pCR) and similar metrics]. A weighted linear regression model quantified the relationship between pathological response rates and OS using a determination coefficient ( R 2 ). A second meta-regression analysed the predictive effect of PD-L1 on pCR in trials of ICIs with ChT or chemoradiotherapy (CRT). Results A total of 18 records from 15 RCTs were included. Of 6624 patients, 5291 received ChT and 1333 ChT–ICI. ChT–ICI significantly improved pathological response rates [pooled odds ratio 3.18, 95% confidence interval (CI) 2.42-4.18, P < 0.0001] compared with ChT (pooled odds ratio 1.66, 95% CI 1.33-2.07, P < 0.0001). The correlation between pathological response and OS was low ( R 2 = 0.12) but improved in recent trials ( R 2 = 0.51) and those with ChT–biological agents, including ICIs ( R 2 = 0.79). In the second analysis (11 studies, 633 patients), PD-L1 ≥5 was a significant predictor of response both individually (estimate: 0.73, 95% CI 0.28-1.18, P = 0.001) and after accounting for the backbone treatment (estimate: 0.80, 95% CI 0.28-1.33, P = 0.003). Conclusions Perioperative ChT–ICI improves pathological response rates in operable GEA and PD-L1 ≥5 is a significant biomarker of pCR, supporting stratification by PD-L1 and the design of biomarker-selected trials.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,020
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,037
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens large)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Méta-analyse · Signal consensuel: Méta-analyse
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,984
Score d'incertitude au seuil0,108

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0200,037
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0160,046
Bibliométrie0,0040,005
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0040,002
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0020,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,173
Tête enseignante GPT0,460
Écart entre enseignants0,287 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Devis d'étudeMéta-analyse
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2024
Routes d'admission1
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