Complex Thrombo-Inflammatory Responses versus Outcomes of Non-COVID-19 Community-Acquired Pneumonia and COVID-19
Notice bibliographique
Résumé
INTRODUCTION: The thrombo-inflammatory response and outcomes of community-acquired pneumonia (CAP) due to various organisms (non-COVID-19 CAP) versus CAP due to a single virus, SARS-CoV-2 (i.e., COVID-19) may differ. METHODS: Adults hospitalized with non-COVID-19 CAP (December 1, 2021-June 15, 2023) or COVID-19 (March 2, 2020-June 15, 2023) in Canada. We compared non-COVID-19 CAP and COVID-19 baseline, thrombo-inflammatory response, and mortality. We measured plasma cytokine and coagulation factor levels in a sample of patients, did hierarchical clustering, and compared cytokine and coagulation factor levels. RESULTS: In 2,485 patients (non-COVID-19 CAP, n = 719; COVID-19 patients, n = 2,157), non-COVID-19 CAP patients had significantly lower 28-day mortality (CAP vs. COVID-19 waves 1 and 2; 10% vs. 18% and 16%, respectively), intensive care unit admission (CAP vs. all waves; 15% vs. 39%, 37%, 33%, and 24%, respectively), invasive ventilation (CAP vs. waves 1, 2, and 3 patients; 11% vs. 25%, 20%, and 16%), vasopressor use (CAP 12% vs. 23%, 21%, and 18%), and renal replacement therapy use (CAP 3% vs. Omicron 7%). Complexity of hierarchical clustering aligned directly with mortality: COVID-19 wave 1 and 2 patients had six clusters at admission and higher mortality than non-COVID-19 CAP and Omicron that had three clusters at admission. Pooling all COVID-19 waves increased complexity with seven clusters on admission. CONCLUSION: Complex thrombo-inflammatory responses aligned with mortality of CAP. At a fundamental level, the human thrombo-inflammatory response to a brand new virus was "confused" whereas humans had eons of time to develop a more concise efficient thrombo-inflammatory host response to CAP.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».