MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4405151956 · doi:10.1177/22143602241301635

A rare case of myopathy with fatigability due to <i>PYROXD1</i> variation

2024· article· en· W4405151956 sur OpenAlexaff
Dipti Baskar, Aneesha Thomas, Vijay Kumar Boddu, Rashmi Santhoshkumar, Ram Murthy Anjanappa, Saraswati Nashi, Kosha Srivastava, Kiran Polavarapu, Gautham Arunachal, Ananthapadmanabha Kotambail, B. S. Sridhara Rama Rao, Anita Mahadevan, Atchayaram Nalini, Seena Vengalil

Notice bibliographique

RevueJournal of Neuromuscular Diseases · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueMuscle Physiology and Disorders
Établissements canadiensOttawa HospitalChildren's Hospital of Eastern OntarioUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMyopathyMedicineVariation (astronomy)PediatricsInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction: Congenital myopathies are a group of heterogenous inherited muscle diseases. With advances in genetics, newer genes with novel features are being described. Pyridine nucleotide-disulfide oxidoreductase domain 1 ( PYROXD1 ) related myopathy is an ultrarare congenital myopathy. Only few cases have been reported worldwide till now. We report the first interesting case of PYROXD1 related myopathy from India. Methods: This is a retrospective study done from a quaternary neurology referral centre from southern India. All clinical, laboratory and electrophysiological data were collected from the medical records. Institutional ethics approval and informed consent from patient were obtained. Results: A 9 year-old-boy of non-consanguineous parentage presented with progressive fatigable proximo-distal weakness of upper and lower limbs with facial weakness from the age of 4 years. This was followed by chewing and swallowing difficulty. However speech was normal. There was profound proximal and distal joint hyperextensibility along with hip and ankle contractures. There was facial dysmorphism with high arched palate and retrognathism. Investigations showed normal serum creatine kinase levels. Nerve conduction studies showed axonal sensorimotor neuropathy. There was significant decremental response in tibialis anterior. Muscle biopsy showed both myopathic and neurogenic changes with novel findings of mitochondrial aggregates in subsarcolemmal and perinuclear regions. Next generation sequencing revealed a missense variant NM_024854.5:c.394C > T (NP_079130.2:p.Arg132Cys) of uncertain significance in exon 4 of PYROXD1 gene. Conclusion: This is the first report of PYROXD1 related myopathy from India. There were novel features of muscle fatigability, contractures, novel muscle biopsy features and a variant of uncertain significance expanding the phenotypic and genotypic spectrum of this rare myopathy.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Étude de cas · Signal consensuel: Étude de cas
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,010

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0020,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,005
Tête enseignante GPT0,238
Écart entre enseignants0,233 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeÉtude de cas
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueJournal of Neuromuscular DiseasesMême sujetMuscle Physiology and DisordersTravaux en français237 207