Cytokines reprogram airway sensory neurons in asthma
Notice bibliographique
Résumé
Nociceptor neurons play a crucial role in maintaining the body's homeostasis by detecting and responding to potential environmental dangers. However, this function can be detrimental during allergic reactions, as vagal nociceptors contribute to immune cell infiltration, bronchial hypersensitivity, and mucus imbalance in addition to causing pain and coughing. Despite this, the specific mechanisms by which nociceptors acquire pro-inflammatory characteristics during allergic reactions are not yet fully understood. In this study, we investigate the changes in the molecular profile of airway nociceptor neurons during allergic airway inflammation and identify the signals driving such reprogramming. Using retrograde tracing and lineage reporting, we identify a specific class of inflammatory vagal nociceptor neurons that exclusively innervate the airways. In the ovalbumin mouse model of allergic airway inflammation, these neurons undergo significant reprogramming characterized by the upregulation of the neuropeptide Y (NPY) receptor Npy1r. A screening of cytokines and neurotrophins reveals that interleukin 1β (IL-1β), IL-13, and brain-derived neurotrophic factor (BDNF) drive part of this reprogramming. IL-13 triggers Npy1r overexpression in nociceptors via the JAK/STAT6 pathway. In parallel, NPY is released into the bronchoalveolar fluid of asthmatic mice, which limits the excitability of nociceptor neurons. Single-cell RNA sequencing of lung immune cells reveals that a cell-specific knockout of NPY1R in nociceptor neurons in asthmatic mice altered T cell infiltration. Opposite findings are observed in asthmatic mice in which nociceptor neurons are chemically ablated. In summary, allergic airway inflammation reprograms airway nociceptor neurons to acquire a pro-inflammatory phenotype, while a compensatory mechanism involving NPY1R limits the activity of nociceptor neurons.
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
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