Genomic sequencing in paediatric oncology: navigating conflicting roles and responsibilities
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: This study explores the ethical and moral challenges faced by paediatric oncologists when they are informed of patient genomic results, particularly during molecular tumour boards (MTBs), highlighting the interplay between their clinic, research and expert roles. METHODS: This was an explanatory sequential mixed-methods study using a survey distributed to paediatric oncologists in Quebec followed by optional semi-structured interviews. Oncologists' attitudes and comfort levels with six hypothetical germline DNA results identified in a patient from a clinical vignette were assessed using Likert scales. Hypothetical genetic results represented ethical challenges of extended paediatric genomic sequencing. Interviews were conducted with a subgroup of participants to gain insight and context on key survey results. RESULTS: Eighty per cent (n=28) of oncologists in Quebec completed the survey; five participated in the interviews. Comfort levels of oncologists were influenced by the type of genetic result (expected, secondary, incidental finding), whether or not the oncologist was the patient's treating physician, and whether the information disclosed to the patient aligned with the information that they had received. Awareness of a genetic result was sufficient to trigger a feeling of responsibility and liability for that result. CONCLUSION: Oncologists who take part in genomic sequencing initiatives and who attend MTBs have privileged access to genomic results, above what may be accessible to patients. This imbalance in knowledge contributes to moral discomfort experienced by oncologists who feel responsible for genomic information they are aware of. We propose recommendations applicable to consent processes, policies and pipelines for sharing genomic results.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,045 | 0,053 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,007 | 0,011 |
| Communication savante | 0,004 | 0,003 |
| Science ouverte | 0,002 | 0,005 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».