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Enregistrement W4405262041 · doi:10.3389/fdata.2024.1429910

Application of a localized morphometrics approach to imaging-derived brain phenotypes for genotype-phenotype associations in pediatric mental health and neurodevelopmental disorders

2024· article· en· W4405262041 sur OpenAlexafffund
Gabrielle Dagasso, Matthias Wilms, Sarah J. MacEachern, Nils D. Forkert

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Big Data · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueFunctional Brain Connectivity Studies
Établissements canadiensHotchkiss Brain InstituteAlberta Children's HospitalUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesAlberta Children's Hospital FoundationNational Institute of Mental HealthChildren's Hospital FoundationNational Institutes of HealthUniversity of Calgary
Mots-clésMorphometricsPhenotypeNeuroimagingGenotypeImaging geneticsBiologyGenotype-phenotype distinctionNeuroscienceMedicineGeneticsGeneZoology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction: Quantitative global or regional brain imaging measurements, known as imaging-specific or -derived phenotypes (IDPs), are commonly used in genotype-phenotype association studies to explore the genomic architecture of the brain and how it may be affected by neurological diseases (e.g., Alzheimer's disease), mental health (e.g., depression), and neurodevelopmental disorders (e.g., attention-deficit hyperactivity disorder [ADHD]). For this purpose, medical images have been used as IDPs using a voxel-wise or global approach via principal component analysis. However, these methods have limitations related to multiple testing or the inability to isolate high variation regions, respectively. Methods: To address these limitations, this study investigates a localized, principal component analysis-like approach for dimensionality reduction of cross-sectional T1-weighted MRI datasets utilizing diffeomorphic morphometry. This approach can reduce the dimensionality of images while preserving spatial information and enables the inclusion of spatial locality in the analysis. In doing so, this method can be used to explore morphometric brain changes across specific components and spatial scales of interest and to identify associations with genome regions in a multivariate genome-wide association study. For a first clinical feasibility study, this method was applied to data from the Adolescent Brain Cognitive Development (ABCD) study, including adolescents with ADHD (n = 1,359), obsessive-compulsive disorder (n = 1,752), and depression (n = 1,766). Results: Meaningful associations of specific morphometric features with genome regions were identified with the data and corresponded to previous found brain regions in the respective mental health and neurodevelopmental disorder cohorts. Discussion: In summary, the localized, principal component analysis-like approach can reduce the dimensionality of medical images while still being able to identify meaningful local brain region alterations that are associated with genomic markers across multiple scales. The proposed method can be applied to various image types and can be easily integrated in many genotype-phenotype association study setups.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,007
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil0,013

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,007
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0030,002
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,050
Tête enseignante GPT0,288
Écart entre enseignants0,238 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2024
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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