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Enregistrement W4405276065 · doi:10.1200/jco-24-01278

Phase II Trial of Nivolumab Plus Doxorubicin, Vinblastine, Dacarbazine as Frontline Therapy in Older Adults With Hodgkin Lymphoma

2024· article· en· W4405276065 sur OpenAlexaff
Pallawi Torka, Tatyana Feldman, Kerry J. Savage, Nivetha Ganesan, Esther Drill, Helen Hancock, Theresa Davey, Leslie Perez, Charisse Capadona, Sarima Subzwari, Natasha Galasso, Jin‐Shu Yang, Alexander P. Boardman, Philip Caron, Kevin A. David, Zachary D. Epstein‐Peterson, Lorenzo Falchi, Paola Ghione, Paul A. Hamlin, Steven M. Horwitz, Andrew M. Intlekofer, W. Thomas Johnson, Anita Kumar, Jennifer Kimberly Lue, Ariela Noy, Colette Owens, M. Lia Palomba, Gilles Salles, Raphaël Steiner, Robert Stuver, Santosha A. Vardhana, Joachim Yahalom, Ahmet Doǧan, Andrew D. Zelenetz, Heiko Schöder, Alison J. Moskowitz

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueLymphoma Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensBC Cancer Agency
Organismes subventionnairesNational Cancer Institute
Mots-clésDacarbazineMedicineVinblastineNivolumabHodgkin lymphomaBrentuximab vedotinOncologyLymphomaDoxorubicinBleomycinInternal medicineChemotherapyCancerImmunotherapy

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE: We conducted a phase I/II study evaluating nivolumab plus doxorubicin, vinblastine, dacarbazine (N-AVD) as frontline therapy for treatment-naïve older adults (OA) with classical Hodgkin lymphoma (cHL; ClinicalTrials.gov identifier: NCT03033914). METHODS: Patients age ≥60 years with newly diagnosed, any stage, cHL were treated with six cycles of AVD at standard doses plus nivolumab 240 mg intravenously once every 2 weeks (on days 1 and 15) of each cycle. A geriatric assessment was performed before therapy initiation. The primary end point was progression-free survival (PFS). RESULTS: Patient characteristics (N = 40) included median age of 66 years (range, 60-78 years) with 38% ≥70 years, 78% with stage III/IV disease, 68% with International Prognostic Score of ≥3, 82% dependent in ≥1 activities of daily living, 23% dependent in ≥1 instrumental activities of daily living, 50% with impaired timed up and go test, and 40% with polypharmacy. Among 37 response-evaluable patients, the median follow-up was 49 months and 3-year PFS and overall survival (OS) were 79% and 97%, respectively. Overall, 50% patients experienced grade 3/4 treatment-related adverse events (TRAEs), including febrile neutropenia in 8%. Four (10%) patients stopped therapy due to TRAEs. There was no correlation between baseline geriatric impairments and survival outcomes or toxicities. Positron emission tomography-2 was not predictive of PFS or OS. CONCLUSION: N-AVD is a highly effective and well-tolerated frontline regimen in OA with cHL across a wide range of geriatric impairments.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,054
Tête enseignante GPT0,439
Écart entre enseignants0,385 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations17
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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