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Enregistrement W4405289324 · doi:10.14740/wjon1945

Loss of MK2 Enhances Radiation-Mediated Apoptosis in Bladder Cancer

2024· article· en· W4405289324 sur OpenAlexvenueno aff
Deri Morgan, Kiersten L. Berggren, Grace Millington, Hanna Smith, Colby Spiess, M.D. Hixon, Benjamin L. Woolbright, John Taylor, Randall J. Kimple, Ronald Chen, Xinglei Shen, Gregory N. Gan

Notice bibliographique

RevueWorld Journal of Oncology · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueMelanoma and MAPK Pathways
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Institute of General Medical SciencesNational Cancer InstituteNational Institutes of Health
Mots-clésMedicineApoptosisBladder cancerCancer researchCancerRadiation therapyOncologyInternal medicineGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Bladder cancer patients unable to receive cystectomy or who choose to pursue organ-sparing approach are managed with definitive (chemo)radiotherapy. However, this standard of care has not evolved in decades and disease recurrence and survival outcomes remain poor. Identifying novel therapies to combine with radiotherapy (RT) is therefore paramount to improve overall patient outcomes and survival. One approach is to find cellular mechanisms that can be targeted to increase the radiosensitivity of bladder cancer. The stress-activated kinase directly downstream from p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK), mitogen-activated protein kinase activated protein kinase 2 (MAPKAPK2 or MK2), has been shown to enhance cancer-mediated inflammation, mesenchymal gene expression, and in vivo tumor growth. Here we examined the impact that MK2 knockdown (KD) has on bladder cancer cell radiosensitivity. Methods: We utilized short hairpin RNA (shRNA) KD of MK2 using lentiviral transfection in the bladder cancer cell lines, T24 and HTB9. We compared the growth of KD cells to wild type using colony formation assays, proliferation assays and cell counts to determine differences in cell growth. Apoptosis was examined by annexin-based flow cytometry and western blots. Flow cytometry was also used for cell cycle analysis. Results: KD clones showed a greater than 90% inhibition of MK2 expression as determined by western blot. Clonogenic assays exhibited an increase in radiosensitivity among the MK2 KD bladder cancer cells. These data were supported with proliferation assays that displayed a greater reduction in cell number following RT in MK2 KD bladder cancer cells. Annexin V binding in bladder cancer cells suggested increased apoptosis in MK2 KD cells. This was confirmed by comparing the amount of cleaved caspase products for the caspases 3 and 8 to scrambled control (SCR), and the release of cytochrome C into the cytosol. Both cell types showed disruptions in the cell cycle but at different points in the cycle. Conclusion: These results show that MK2 controls irradiation-induced apoptosis in bladder cancer cells.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,296
Écart entre enseignants0,285 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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