Adaptation of Left Ventricular Function and Myocardial Microstructure in Fetuses With Right Ventricular Hypoplasia
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: In this study we evaluated changes in left ventricular (LV) function and myocardial microstructure in fetuses with right ventricular hypoplasia (RVH) using 2-dimensional speckle tracking echocardiography, diffusion tensor cardiovascular magnetic resonance imaging, and proteomics analysis. METHODS: Fifty-one singleton fetuses diagnosed with RVH and 51 normal fetuses were retrospectively included. LV global longitudinal strain and global circumferential strain were acquired using 2-dimensional speckle tracking echocardiography. Fraction anisotropy, mean diffusivity, and helix angle were measured using diffusion tensor cardiovascular magnetic resonance imaging in 4 fetal specimens with RVH and 3 normal fetal specimens. Bioinformatics analysis was performed for differentially expressed proteins between RVH and normal specimens. RESULTS: In RVH fetuses, LV global longitudinal strain and regional longitudinal strain were significantly lower than in controls (P < 0.001), whereas LV sphericity index and LV global circumferential strain were increased. In RVH fetuses, fraction anisotropy was higher in middle and apical segments than in normal fetuses (P < 0.001). LV mean diffusivity was reduced in all of the segments (P < 0.001). Circumferentially oriented myocytes and left-handed oriented myocytes were increased, but right-handed oriented myocytes were decreased (P < 0.001). Using proteomics, 95 myocardial proteins differed with upregulation of 66 and downregulation in RVH hearts including myocardial contractile fibrillar proteins and cell membrane protein complexes. CONCLUSIONS: In fetal RVH, the left ventricle demonstrates altered function with reduced longitudinal but augmented circumferential strain, which might support its need to augment its preload and consequent cardiac output. Decreased right-handed and increased circumferentially oriented myocytes might contribute to this adaptation. The left ventricle in fetal RVH also demonstrates a differential expression of various myocardial proteins.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».