Deficiency of neutrophil gelatinase-associated lipocalin elicits a hemophilia-like bleeding and clotting disorder in mice
Notice bibliographique
Résumé
ABSTRACT: Coagulation is related to inflammation, but the key pathway, especially innate immune system and coagulation regulation, is not well understood and need to be further explored. Here, we demonstrated that neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL), an innate immune inflammatory mediator, is upregulated in patients with thrombosis. Furthermore, it contributes to the initiation and amplification of coagulation, hemostasis, and thrombosis. This occurs by enhancing tissue factor expression on the cell surface, potentiating various clotting factors such as thrombin, kallikrein, factor XIa (FXIa), and FVIIa, promoting thrombin-induced platelet aggregation, and inhibiting antithrombin. NGAL knockout led to strikingly prolonged clot reaction time and kinetic time in thromboelastography analysis, along with reduced thrombus generation angle and lower thrombus maximum amplitude, which were in line with remarkably prolonged activated partial thromboplastin time and prothrombin time. In several mouse hemostasis and thrombosis models, NGAL overexpression or IV administration promoted coagulation and hemostasis and aggravated thrombosis, whereas NGAL knockout or treatment with anti-NGAL monoclonal antibody significantly prolonged bleeding time and alleviated thrombus formation. Notably, NGAL knockout prolonged mouse tail bleeding time or artery occlusion time to over 40 or 60 minutes, respectively, resembling uncontrollable bleeding and clotting disorder seen in hemophilic mice. Furthermore, anti-NGAL monoclonal antibody treatment markedly reduced the formation of blood clots in inflammation-induced thrombosis models. Collectively, these findings unveil a previously unidentified role of NGAL in the processes of coagulation, hemostasis, and thrombosis, as well as the cross talk between innate immunity, inflammation, and coagulation. Thus, modulating NGAL levels could potentially help balance thrombotic and hemorrhagic risks.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».