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Enregistrement W4405538799 · doi:10.1093/brain/awae363

Clinical and genetic characterization of a progressive <i>RBL2</i>-associated neurodevelopmental disorder

2024· article· en· W4405538799 sur OpenAlexfundno aff
Gabriel Aughey, Elisa Calì, Reza Maroofian, Maha S. Zaki, Alistair T. Pagnamenta, Zafar Ali, Uzma Abdulllah, Fatima Rahman, Lara Menzies, Anum Shafique, Mohnish Suri, Emmanuel Roze, M. Aguennouz, Zouiri Ghizlane, Saadia Maryam Saadi, Ambrin Fatima, Huma Arshad Cheema, Muhammad Nadeem Anjum, Godeliève Morel, Stephanie Stephanie, Robert McFarland, Umut Altunoğlu, Verena Kraus, Moneef Shoukier, David Murphy, Kristina Flemming, Hilde Yttervik, Hajar Rhouda, Gaëtan Lesca, Nicolas Chatron, Massimiliano Rossi, Bibi Nazia Murtaza, Mujaddad Ur Rehman, Jenny Lord, Edoardo Giacopuzzi, Azam Hayat, Muhammad Siraj, Reza Shervin Badv, Go Hun Seo, Christian Beetz, Hülya Kayserili, Yamna Krioulie, Wendy K. Chung, Sadaf Naz, Shazia Maqbool, Kate Chandler, Christopher J. Kershaw, Thomas Wright, Siddharth Banka, Joseph G. Gleeson, Jenny C. Taylor, Stéphanie Efthymiou, Shahid Mahmood Baig, Mariasavina Severino, James E.C. Jepson, Henry Houlden

Notice bibliographique

RevueBrain · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetics and Neurodevelopmental Disorders
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNIHR Sheffield Biomedical Research CentreMedical Research CouncilManchester Biomedical Research CentreNational Institutes of HealthCerebral Palsy AllianceSeventh Framework ProgrammeUniversity College LondonNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Institute for Health and Care ResearchMultiple System Atrophy CoalitionWellcome TrustPakistan Science FoundationUniversity College London Hospitals NHS Foundation TrustRosetrees TrustEuropean CommissionMedical Research Council CanadaFidelity FoundationCentro Singular de Investigación de GaliciaFriedreich's Ataxia Research AllianceGuarantors of BrainMichael J. Fox Foundation for Parkinson's Research
Mots-clésMicrocephalyBiologyHypotoniaIntellectual disabilityCorpus callosumPhenotypeGlobal developmental delayLoss functionAtrophyGeneticsDrosophila melanogasterNeurodevelopmental disorderHypoplasiaNeuroscienceGeneAnatomy

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Retinoblastoma (RB) proteins are highly conserved transcriptional regulators that play important roles during development by regulating cell-cycle gene expression. RBL2 dysfunction has been linked to a severe neurodevelopmental disorder. However, to date, clinical features have been described in only six individuals carrying five biallelic predicted loss-of-function (pLOF) variants. To define the phenotypic effects of RBL2 mutations in detail, we identified and clinically characterized a cohort of 35 patients from 20 families carrying pLOF variants in RBL2, including 15 new variants that substantially broaden the molecular spectrum. The clinical presentation of affected individuals is characterized by a range of neurological and developmental abnormalities. Global developmental delay and intellectual disability were observed uniformly, ranging from moderate to profound and involving lack of acquisition of key motor and speech milestones in most patients. Disrupted sleep was also evident in some patients. Frequent features included postnatal microcephaly, infantile hypotonia, aggressive behaviour, stereotypic movements, seizures and non-specific dysmorphic features. Neuroimaging features included cerebral atrophy, white matter volume loss, corpus callosum hypoplasia and cerebellar atrophy. In parallel, we used the fruit fly, Drosophila melanogaster, to investigate how disruption of the conserved RBL2 orthologue Rbf impacts nervous system function and development. We found that Drosophila Rbf LOF mutants recapitulate several features of patients harbouring RBL2 variants, including developmental delay, alterations in head and brain morphology, locomotor defects and perturbed sleep. Surprisingly, in addition to its known role in controlling tissue growth during development, we found that continued Rbf expression is also required in fully differentiated post-mitotic neurons for normal locomotion in Drosophila, and that adult-stage neuronal re-expression of Rbf is sufficient to rescue Rbf mutant locomotor defects. Taken together, our study provides a clinical and experimental basis to understand genotype-phenotype correlations in an RBL2-linked neurodevelopmental disorder and suggests that restoring RBL2 expression through gene therapy approaches might ameliorate some symptoms caused by RBL2 pLOF.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Étude de cas · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,261
Écart entre enseignants0,253 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeÉtude de cas
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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