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Enregistrement W4405540889 · doi:10.1186/s13643-024-02684-0

The best ovarian reserve marker to predict ovarian response following controlled ovarian hyperstimulation: a systematic review and meta-analysis

2024· review· en· W4405540889 sur OpenAlexaboutno aff
Fateme Salemi, Sara Jambarsang, Amir Hossein Kheirkhah, Amin Salehi‐Abargouei, Zahra Ahmadnia, Marzieh Lotfi, Saad Amer

Notice bibliographique

RevueSystematic Reviews · 2024
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueOvarian function and disorders
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésOvarian reserveAntral follicleMedicineControlled ovarian hyperstimulationMeta-analysisOvarian hyperstimulation syndromeAnti-Müllerian hormoneGynecologyAssisted reproductive technologyOncologyInternal medicineOvaryIn vitro fertilisationPregnancyHormoneBiologyInfertility

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

One of the most challenging aspects of treating patients facing primary ovarian insufficiency, especially those eligible for controlled ovarian hyperstimulation (COH), is the assessment of ovarian function and response to stimulatory protocols in terms of the number of oocytes retrieved. The lack of consistency between studies regarding the best parameter for response evaluation necessitates a comprehensive statistical analysis of the most commonly utilized ovarian reserve markers (ORM). This systematic review and meta-analysis aims to establish the optimal metric for assessing ovarian reserve among COH candidates. The PubMed/MEDLINE, Scopus, and ISI Web of Science databases were searched until July 2024, with no date or language limitations. The Newcastle–Ottawa scale was used to evaluate the validity of anti-Mullerian hormone (AMH), antral follicle count (AFC), follicle-stimulating hormone (FSH), and estradiol (E2) in patients receiving controlled ovarian hyperstimulation. Studies on the diagnostic accuracy of ovarian reserve markers in predicting ovarian response to controlled ovarian hyperstimulation in assisted reproduction technology (ART) candidates were reviewed. The diagnostic odds ratio (DOR) was determined using the Der Simonian-Laird random effects model meta-analysis to assess the likelihood of detecting low or high ovarian responses in COH candidates. Cochran’s Q, and I-squared, were used to analyze between-study heterogeneity. This systematic review and meta-analysis included 26 studies including 17 cohorts, 4 case controls, and 5 cross-sectional studies. AFC and AMH demonstrated significant diagnostic performance compared to FSH and E2 in poor and high response category. AMH slightly outperformed AMH and had the highest logarithm of DOR for detecting poor [2.68 (95% CI 1.90, 3.45)] and high ovarian response [2.76 (95% CI 1.57, 3.95)]. However, it showed a high between-study heterogeneity (I2 = 95.65, Q = 189.65, p < 0.05). AFC and AMH were the most accurate predictors of poor and high ovarian response to controlled ovarian hyperstimulation. However, further research is needed to develop models assessing the combined impact of AMH and AFC on ovarian response prediction. PROSPERO CRD42021245380.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,046
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,034
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche, Méta-épidémiologie (sens strict), Méta-épidémiologie (sens large), Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesMétarecherche, Méta-épidémiologie (sens strict), Méta-épidémiologie (sens large)
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Revue systématique · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,455
Score d'incertitude au seuil0,999

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0460,034
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0460,019
Bibliométrie0,0010,005
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,003

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,116
Tête enseignante GPT0,382
Écart entre enseignants0,267 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; les deux têtes enseignantes s’accordent sur ce qui est montré ici.

Devis d'étudeRevue systématique
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations19
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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