MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4405558774 · doi:10.1093/hmg/ddae182

Use of patient-derived cell models for characterization of compound heterozygous hypomorphic <i>C2CD3</i> variants in a patient with isolated nephronophthisis

2024· article· en· W4405558774 sur OpenAlexafffund
Zachary T. Sentell, Lina Mougharbel, Zachary W Nurcombe, Sima Babayeva, M. Henein, Lee Lee Chu, Murielle M. Akpa, Chen-Fang Chung, Jean‐Baptiste Rivière, Mihaela Pupavac, Rui Li, David S. Rosenblatt, Jacek Majewski, Paul Goodyer, Elena Torban, Thomas M. Kitzler

Notice bibliographique

RevueHuman Molecular Genetics · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic and Kidney Cyst Diseases
Établissements canadiensMcGill UniversityMcGill University Health Centre
Organismes subventionnairesFonds de Recherche du Québec - SantéCanadian Institutes of Health ResearchHospital for Sick ChildrenMcGill University Health CentreMcGill University
Mots-clésCiliogenesisCiliumBiologyNephronophthisisMissense mutationCiliopathiesCiliopathyCompound heterozygosityIntraflagellar transportExome sequencingPhenotypeCystic kidney diseaseCyclopamineGeneticsHedgehog signaling pathwayCell biologyCancer researchEndocrinologyInternal medicineKidneyMutantSignal transductionGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Primary ciliopathies are a heterogeneous group of rare disorders predominantly caused by autosomal-recessive genetic variants that disrupt non-motile ciliary function. They often manifest as a syndromic phenotype, frequently involving the kidney. Biallelic pathogenic variants in C2CD3 disrupt ciliogenesis and Sonic Hedgehog (SHH) signaling, resulting in a severe ciliopathy (Orofaciodigital syndrome XIV, OMIM 615948). We present compound heterozygous missense variants in C2CD3 that partially disrupt ciliary function in a patient with isolated renal disease. METHODS: Exome sequencing identified biallelic C2CD3 missense variants (p.Pro168Leu; p.Thr2079Met). Patient-derived fibroblasts and urinary renal epithelial cells (URECs), and human RPE-1 C2CD3 knockout (KO) cell-lines were used for in vitro studies. RESULTS: Cilia length was significantly shorter in patient-derived fibroblasts compared to an unaffected sibling (2.309 vs. 2.850 μm, P < 0.0001), while URECs showed significantly shortened cilia (2.068 vs. 2.807 μm, P < 0.0001) and a 40.8% reduction in ciliation (P < 0.001). The latter was not observed in fibroblasts, suggesting a kidney-specific effect. SHH signaling was dysregulated in patient cells as expression of GLI3 activator protein and GLI1 mRNA was significantly reduced. C2CD3 localization to the basal body was significantly reduced in patient URECs. Finally, rescue experiments in C2CD3 KO RPE-1 cells corroborated these findings by demonstrating a reduced capacity to restore ciliogenesis for each variant. CONCLUSION: Biallelic hypomorphic missense variants in C2CD3 may contribute to an isolated nephronophthisis phenotype with impaired ciliogenesis and SHH signaling. Our findings underscore the importance of functional testing to characterize candidate gene-disease relationships in patients with nephropathy of unknown etiology.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,014
Tête enseignante GPT0,214
Écart entre enseignants0,200 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2024
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueHuman Molecular GeneticsMême sujetGenetic and Kidney Cyst DiseasesTravaux en français237 207