MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4405608172 · doi:10.1186/s13075-024-03442-2

Efficacy and safety of tofacitinib in an open-label, long-term extension study in patients with psoriatic arthritis who received adalimumab or tofacitinib in a Phase 3 randomized controlled study: a post hoc analysis

2024· article· en· W4405608172 sur OpenAlexaff
Dafna Gladman, Peter Nash, Philip J. Mease, Oliver FitzGerald, Stephanie Duench, Mary Jane Cadatal, Karim R. Masri

Notice bibliographique

RevueArthritis Research & Therapy · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueSpondyloarthritis Studies and Treatments
Établissements canadiensToronto Western HospitalUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesPfizer
Mots-clésTofacitinibMedicineAdalimumabPsoriatic arthritisInternal medicineRheumatologyJanus kinase inhibitorPsoriasis Area and Severity IndexPsoriasisRandomized controlled trialArthritisSurgeryPhysical therapyRheumatoid arthritisDermatology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Data on treatment switching directly from tumor necrosis factor inhibitors to tofacitinib in psoriatic arthritis (PsA) are limited. This post hoc analysis assessed efficacy and safety outcomes in patients with PsA who directly switched to tofacitinib in a long-term extension (LTE) study after receiving adalimumab (ADA) in a Phase 3 study, compared with those who continued to receive tofacitinib. METHODS: Patients with active PsA received tofacitinib 5 mg twice daily (BID) or ADA 40 mg once every 2 weeks in a 12-month, randomized, double-blind study (OPAL Broaden) and then continued or switched to tofacitinib 5 mg BID and maintained this dose in an open-label LTE study (OPAL Balance). Efficacy was assessed 3 months before the last visit and at the last visit in the Phase 3 study, and at month 3 (or month 6 for select outcomes) in the LTE study and included rates of ≥ 20/50/70% improvement in American College of Rheumatology response criteria, Psoriasis Area and Severity Index ≥ 75% improvement, Health Assessment Questionnaire-Disability Index (HAQ-DI) response (decrease from baseline ≥ 0.35 for patients with baseline HAQ-DI ≥ 0.35), Psoriatic Arthritis Disease Activity Score ≤ 3.2, and minimal disease activity; and change from baseline in Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue score. Safety was assessed at months 3 and 12 in both studies via incidence rates (patients with first events/100 patient-years). RESULTS: Overall, 180 patients were included (ADA→tofacitinib 5 mg BID: n = 91; continuing tofacitinib 5 mg BID: n = 89). At Phase 3 baseline, patients in the ADA→tofacitinib 5 mg BID group tended to be younger and have less active disease compared with those continuing tofacitinib. Efficacy was similar between groups in the Phase 3 study, and was maintained to month 3 or 6 in the LTE study. Treatment-emergent adverse events (AEs), serious AEs, and serious infections were generally similar in the Phase 3 and LTE studies, and between groups within each study. CONCLUSION: Tofacitinib efficacy and safety were similar in patients with PsA who directly switched from ADA to tofacitinib and those who continued tofacitinib, suggesting that patients can be directly switched from ADA to tofacitinib without any washout period. TRIAL REGISTRATION: NCT01877668; NCT01976364.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,005
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,246
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0050,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,000
Bibliométrie0,0020,003
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,056
Tête enseignante GPT0,406
Écart entre enseignants0,350 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueArthritis Research & TherapyMême sujetSpondyloarthritis Studies and TreatmentsTravaux en français237 207