Pro-Inflammatory Molecules Implicated in Multiple Sclerosis Divert the Development of Human Oligodendrocyte Lineage Cells
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Background and Objectives Oligodendrocytes (OL) and their myelin-forming processes are targeted and lost during the disease course of Multiple Sclerosis (MS), targeted by infiltrating leukocytes and their effector cytokines. Myelin repair is considered to be dependent on recruitment and differentiation of oligodendrocyte precursor cells (OPCs). The basis of failure of re-myelination during the disease course of MS remains to be defined. The aim of this study is to determine the impact of pro-inflammatory molecules tumor necrosis factor ⍰ (TNF⍰) and interferon gamma (IFN γ ) on the differentiation of human OPCs. Methods We generated human OPCs from induced pluripotent stem cells with a reporter gene under the OL-specific transcription factor SOX10. We treated the cells in vitro with TNF⍰ or IFN γ and evaluated effects in terms of cell viability, expression of OL-lineage markers, and co- expression of astrocyte markers. To relate our findings to the molecular properties of OPCs as found in the MS brain we re-analyzed publicly available single nuclear RNAseq datasets. Results Our analysis indicated that both TNF⍰ and IFN γ decreased the proportion of cells differentiating into the OL-lineage; consistent with previous reports. We now observe the TNF⍰ effect is linked to aberrant OPC differentiation. A subset of O4+, reporter-positive cells co- expressed the astrocytic marker Aquaporin-4 (AQP4). On the transcriptomic level, the cells acquire an astrocyte-like signature alongside a conserved reactive phenotype. Analysis of single- nuclear RNAseq datasets from human MS brain revealed a subset of OPCs expressing an astrocytic signature. Discussion In the context of MS, these results imply that OPCs are present but inhibited from differentiating along the OL-lineage, with a subset acquiring a reactive and stem-cell like phenotype, reducing their capacity to contribute towards repair. These findings help define a potential basis for the impaired myelin repair in MS and provide a prospective route for regenerative treatment.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».