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Enregistrement W4405657525 · doi:10.1007/s13300-024-01674-8

A Bioequivalence Study of Two Formulations of Oral Semaglutide in Healthy Participants

2024· article· en· W4405657525 sur OpenAlexaff
Mette S. Nielsen, Lise Brøndsted, Martin Kankam, Gaetano Morelli, D. Le Nguyen, Trine Vang Skjøth, Usha Rani H. Patted, Marloes van Hout

Notice bibliographique

RevueDiabetes Therapy · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueDiabetes Treatment and Management
Établissements canadiensAltasciences (Canada)
Organismes subventionnairesNovo Nordisk
Mots-clésBioequivalenceSemaglutideMedicineCmaxPharmacokineticsCrossover studyConfidence intervalDosingPharmacologyOral administrationInternal medicineType 2 diabetesDiabetes mellitusEndocrinologyPlaceboAlternative medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogue semaglutide is approved as an oral formulation for the treatment of type 2 diabetes. This study aimed to confirm bioequivalence between a new, second-generation (2G) oral semaglutide formulation (1.5, 4 and 9 mg) and the initially approved first-generation (1G) formulation (3, 7 and 14 mg). This was a randomised, multicentre, open-label, full replicate crossover study to confirm bioequivalence between 2G and 1G oral semaglutide formulations at steady-state (SS) in healthy participants (NCT05227196). Participants were recruited to three groups. In each group, participants were randomised to one of two alternating sequences comparing once-daily oral semaglutide treatment of 9 and 14 mg (group 1), 4 and 7 mg (group 2) or 1.5 and 3 mg (group 3) at SS. Treatment duration was 20 weeks, comprising four 5-week steady-state periods on alternating formulations. Repeated 24-h blood sampling at the end of each steady-state period supported pharmacokinetic analysis. Co-primary endpoints were area under the semaglutide plasma concentration–time curve during a dosing interval at SS (AUC 0–24h,SS ) and maximum semaglutide plasma concentration at SS ( C max, 0–24h,SS ). Bioequivalence for co-primary endpoints was assessed using European Medicines Agency (EMA), U.S. Food and Drug Administration (FDA) and Japan Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) criteria. Safety was monitored. A total of 222, 201 and 123 participants were recruited into groups 1, 2 and 3, respectively. The prespecified EMA, FDA and PMDA bioequivalence criteria were met for 2G versus 1G oral semaglutide for all three dose levels (1.5 vs 3 mg, 4 vs 7 mg and 9 vs 14 mg). The safety profile of 2G oral semaglutide was consistent with 1G oral semaglutide. The 2G oral semaglutide formulation was confirmed as bioequivalent to 1G oral semaglutide, with no new safety concerns identified. ClinicalTrials.gov identifier, NCT05227196.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,005
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,006
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,027

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0050,006
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,076
Tête enseignante GPT0,384
Écart entre enseignants0,308 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations8
Publié2024
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Résumé présentoui

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