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Enregistrement W4405700538 · doi:10.1002/alz.14444

Integrating rare pathogenic variant prioritization with gene‐based association analysis to identify novel genes and relevant multimodal traits for Alzheimer's disease

2024· article· en· W4405700538 sur OpenAlexfundno aff
Jixin Cao, Cheng Zhang, Chun‐Yi Zac Lo, Qihao Guo, Jing Ding, Xiaohui Luo, Zeji Zhang, Feng Chen, Tian‐Lin Cheng, Jingqi Chen, Xing‐Ming Zhao

Notice bibliographique

RevueAlzheimer s & Dementia · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAlzheimer's disease research and treatments
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Institute of Biomedical Imaging and BioengineeringNational Institute on AgingNational Key Research and Development Program of ChinaNatural Science Foundation of ShanghaiCanadian Institutes of Health ResearchNational Institutes of HealthArizona Biomedical Research CommissionScience and Technology Commission of Shanghai MunicipalityNational Natural Science Foundation of ChinaNational Institute on Drug AbuseNational Key Laboratory of Human Factors EngineeringNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNorthern California Institute for Research and EducationArizona Department of Health Services
Mots-clésEndophenotypeCandidate geneBiologyDiseaseGenome-wide association studyGeneGenetic associationGeneticsComputational biologyBioinformaticsMedicineNeuroscienceGenotypeCognitionSingle-nucleotide polymorphismPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

INTRODUCTION: Increasing evidence has highlighted rare variants in Alzheimer's disease (AD). However, insufficient sample sizes, especially in underrepresented ethnic groups, hinder their investigation. Additionally, their impact on endophenotypes remains largely unexplored. METHODS: We prioritized rare likely-deleterious variants based on whole-genome sequencing data from a Chinese AD cohort (n = 988). Gene-based optimal sequence kernel association tests were conducted between AD cases and normal controls to identify AD-related genes. Network clustering, endophenotype association, and cellular experiments were conducted to evaluate their functional consequences. RESULTS: We identified 11 novel AD candidate genes, which captured AD-related pathways and enhanced AD risk prediction performance. Key genes (RABEP1, VIPR1, RPL3L, and CABIN1) were linked to cognitive decline and brain atrophy. Experiments showed RABEP1 p.R845W inducing endocytosis dysregulation and exacerbating toxic amyloid β accumulation, underscoring its therapeutic potential. DISCUSSION: Our findings highlighted the contributions of rare variants to AD and provided novel insights into AD therapeutics. HIGHLIGHTS: Identified 11 novel AD candidate genes in a Chinese AD cohort. Correlated candidate genes with AD-related cognitive and brain imaging traits. Indicated RABEP1 p.R845W as a critical AD contributor in the endocytic pathway.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,016

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0030,002
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,028
Tête enseignante GPT0,325
Écart entre enseignants0,297 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations9
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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