Safety and adherence to self‐administered intravaginal 5‐fluorouracil cream following cervical intraepithelial neoplasia ( <scp>CIN</scp> ) 2/3 treatment among <scp>HIV</scp> ‐positive women in Kenya: A phase 1 clinical trial
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: To determine the safety, tolerance, and adherence to self-administered intravaginal 5% fluorouracil (5FU) cream as adjuvant therapy following cervical intraepithelial neoplasia grade 2 or 3 (CIN2/3) treatment among women living with HIV (WLWH) in Kenya. METHODS: A phase I pilot trial was performed among 12 WLWH in Kenya, aged 18-49 years between March 2023 and February 2024 (ClinicalTrial.gov NCT05362955). Participants self-administered 2 g of 5FU intravaginally every other week for eight applications. Safety was assessed using a standardized grading scale, and adherence was evaluated using self-report, inspection of used applicators, and weighing of the study drug. RESULTS: , respectively. Seven (58%) had an eighth-grade education or less. All 12 reported at least one grade I adverse event (AE), one (8%) reported a grade 2 AE, no grade 3 or 4 AEs were reported. Increased vaginal discharge (n = 9, 75%) and irritation (n = 5, 42%), with a mean duration of 3.2 and 2.8 days, respectively, were the most commonly reported AEs. Provider-observed AEs included grade 1 cervical erythema and superficial abrasions. All participants tolerated all eight 5FU doses, and 96% adherence was demonstrated. CONCLUSION: Self-administered 5FU following CIN2/3 treatment among WLWH in Kisumu, Kenya, was safe, tolerable, and associated with high adherence. Randomized trials are needed to investigate whether adjuvant 5FU can improve treatment outcomes or serve as primary cervical precancer treatment in sub-Saharan Africa. A self-administered therapy may be transformative in increasing access to treatment and, hence, secondary prevention of cervical cancer.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».