Timing of intravenous dexamethasone and analgesia after brachial plexus block: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: The addition of intravenous dexamethasone can significantly prolong analgesia and reduce opioid-related side effects after brachial plexus blockade, but the most effective administration time is yet unknown. The objective of this study is to determine if the timing of administration of dexamethasone affects the duration of analgesia after supraclavicular brachial plexus block. METHODS: This is a double-blind, placebo-controlled, randomized trial performed at a single-center, tertiary academic health sciences center. Patients were randomly assigned to one of four treatment groups to receive dexamethasone 8 mg intravenously (or normal saline infusions) at 1-hour preblock, at the time of the block, and 1 or 2 hours postblock. RESULTS: 197 patients were randomized and received the intervention (in one of four treatment groups) between January 2018 and November 2023. 39 patients were excluded due to loss to follow-up and unavailability of primary outcome data. The remaining 158 patients have complete data sets and were analyzed. The time to first reported pain was not significantly different between groups (p=0.904). Secondary outcomes including pain scores and opioid consumption, recovery scores and block recovery time did not vary significantly among groups up to 48 hours. Adverse effects such as postoperative neurological symptoms and nausea were similar across groups up to 3 months postoperatively. CONCLUSIONS AND RELEVANCE: Our results suggest that perioperative administration of 8 mg of intravenous dexamethasone (from 1 hour prior and up to 2 hours postblock) provides similar duration of analgesia to administration at the time of brachial plexus block. TRIAL REGISTRATION NUMBER: NCT03394820.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,005 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,005 | 0,002 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,002 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,003 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,008 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».