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Enregistrement W4405930350 · doi:10.1101/2024.12.30.24319800

Autoantibodies to Arginine-rich Sequences Mimicking Epstein-Barr Virus in Post-COVID and Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome

2024· preprint· en· W4405930350 sur OpenAlexaboutno aff
Friederike Hoheisel, Kathrin Fleischer, Kerstin Rubarth, Nuno Sepúlveda, Sandra Bauer, Frank Konietschke, Claudia Kedor, Kirsten Wittke, Martina Seifert, Judith Bellmann–Strobl, Josef Mautner, Uta Behrends, Carmen Scheibenbogen, Franziska Sotzny

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2024
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueFibromyalgia and Chronic Fatigue Syndrome Research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesBundesministerium für Bildung und Forschung
Mots-clésChronic fatigue syndromeEncephalomyelitisAutoantibodyCoronavirus disease 2019 (COVID-19)MedicineVirologyArginineImmunologyAutoimmunityVirusSevere acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2)AntibodyPathologyMultiple sclerosisBiologyInternal medicineGeneticsDisease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background Epstein-Barr virus (EBV) infection is a known trigger and risk factor for myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) and post-COVID syndrome (PCS). In previous studies, we found enhanced IgG reactivity to EBV EBNA4 and EBNA6 arginine-rich sequences in postinfectious ME/CFS (piME/CFS). Objective This study aims to investigate IgG responses to arginine-rich (poly-R) EBNA4 and EBNA6 sequences and homologous human sequences in PCS and ME/CFS. Methods The IgG responses against poly-R EBNA4 and EBNA6 and corresponding homologous human 15-mer peptides and respective full-length proteins were analyzed using a cytometric bead array (CBA) and a multiplex dot-blot assay. Sera of 45 PCS patients diagnosed according to WHO criteria, with 26 patients fulfilling the Canadian Consensus criteria for ME/CFS (pcME/CFS), 36 patients with non-COVID post-infectious ME/CFS (piME/CFS), and 34 healthy controls (HC) were investigated. Results Autoantibodies to poly-R peptide sequences of the neuronal antigen SRRM3, the ion channel SLC24A3, TGF-β signaling regulator TSPLY2, angiogenic regulator TSPYL5, as well as to full-length α-adrenergic receptor (ADRA) proteins were more frequent in patients. Several autoantibodies were positively associated with key symptoms of autonomic dysfunction, fatigue, cognition, and pain. Conclusion Collectively, we identified autoantibodies with new antigen specificities with a potential role in PCS and ME/CFS. Clinical Implication These finding should prompt further studies on the function of these autoantibodies, their exploitation for diagnostic use, and of drugs targeting autoantibodies. Capsule summary Our study reveals elevated autoantibodies to EBV-related poly-R sequences and their human homologues in PCS and ME/CFS patients associated with symptom severity, suggesting a potential role in disease pathogenesis.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,035
Tête enseignante GPT0,329
Écart entre enseignants0,294 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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