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Enregistrement W4405955391 · doi:10.1177/17474930241313301

Design and early progress of the Comparison of Anticoagulation and anti-Platelet Therapies for Intracranial Vascular Atherostenosis (CAPTIVA) trial

2024· article· en· W4405955391 sur OpenAlexaboutno aff
Brian L. Hoh, Sharon D. Yeatts, Tanya N. Turan, Renee Boyette, Lesley M. Butler, Keith Peters, Jessica L. Smith, Larisa H. Cavallari, Ashley Wabnitz, Noor Sabagha, Jamey Frasure, Joseph P. Broderick, Marc I. Chimowitz

Notice bibliographique

RevueInternational Journal of Stroke · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCerebrovascular and Carotid Artery Diseases
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesJanssen PharmaceuticalsNational Institute of Neurological Disorders and StrokeAstraZeneca
Mots-clésMedicineTicagrelorClopidogrelAspirinAntithromboticRivaroxabanStroke (engine)Interim analysisRandomized controlled trialIntracerebral hemorrhageClinical endpointInternal medicineAnesthesiaWarfarinGlasgow Coma ScaleAtrial fibrillation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: The usual antithrombotic treatment for symptomatic intracranial atherosclerotic stenosis (ICAS) consists of dual treatment with clopidogrel and aspirin for 90 days followed by aspirin alone but the risk of recurrent stroke remains high up to 12 months. The Comparison of Anticoagulation and anti-Platelet Therapies for Intracranial Vascular Atherostenosis (CAPTIVA) trial was designed to determine whether other combinations of dual antithrombotic therapy are superior to clopidogrel and aspirin. Methods: CAPTIVA is an ongoing, prospective, double-blinded, three-arm clinical trial at over 100 sites in the United States and Canada that will randomize 1683 high-risk subjects with a symptomatic infarct attributed to 70–99% stenosis of a major intracranial artery to 12 months of treatment with (1) ticagrelor (180 mg loading dose, then 90 mg twice daily), (2) low-dose rivaroxaban (2.5 mg twice daily), or (3) clopidogrel (600 mg loading dose, then 75 mg daily). All subjects receive aspirin (81 mg daily), intensive risk factor management, and will undergo blinded CYP2C19 genotype analysis. The primary goal of the trial is to determine whether rivaroxaban or ticagrelor or both are superior to clopidogrel for lowering the primary endpoint (ischemic stroke, intracerebral hemorrhage (ICH), or vascular death) within 12 months. A prespecified interim safety analysis will be conducted when the first 450 randomized subjects have been followed for 12 months to evaluate the risk of major hemorrhage in the rivaroxaban and ticagrelor arms. Results: Enrollment began in August 2022 and, as of 26 June 2024, the 450th subject was randomized into the study. Conclusion: CAPTIVA is evaluating two alternative dual antithrombotic therapies to clopidogrel and aspirin to maximize the chance of establishing more effective antithrombotic therapy for symptomatic ICAS, one of the most common and high-risk cerebrovascular diseases worldwide.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,011
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,010
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,013
Score d'incertitude au seuil0,059

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0110,010
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,002
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0020,001
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0030,004
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0130,003

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,024
Tête enseignante GPT0,307
Écart entre enseignants0,283 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations8
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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