Reduction of pain and functional disability over time in patients treated with zavegepant: a post-hoc analysis of the BHV3500-301 phase 3 randomized controlled trial
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Migraine is a disabling disorder that impacts 40 million people in the US. Zavegepant is the first calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonist nasal-spray approved for the acute treatment of migraine with or without aura in adults. This study aimed to evaluate the proportion of patients in various pain and functional disability states over 48-h, for patients treated with zavegepant 10 mg nasal-spray versus placebo. METHODS: This post-hoc analysis included adult patients with > 1-year history of migraine from BHV3500-301 (NCT04571060): a phase 3 double-blind, randomized, placebo-controlled, single-attack study. Over 48-h, pain severity and functional disability were captured at various timepoints (pre- and post-dosing). The proportion of patients at each pain severity or functional disability state and the time spent in each category was calculated. These were analyzed for patients with complete timepoint data available and using missing not at random (MNAR) imputation for missing timepoints. Predictors of functional disability were assessed using a mixed-effects logistic regression model. RESULTS: There were 1,269 patients included in the MNAR imputation analysis, and between 630-641 in the complete-case analysis. As early as 15-min post-dose, a larger proportion of zavegepant patients achieved no/mild pain compared to placebo, despite balanced migraine severity pre-dose. Furthermore, zavegepant patients spent significantly more time (over 2.5-h) in pain freedom compared to placebo. Similarly, a higher proportion of patients with normal function was observed with zavegepant vs placebo, as early as 30-min post-dose. Over 48-h, patients treated with zavegepant spent an average of ~ 3-h longer with normal functioning compared to placebo. Results were similar when analyzing both analytic groups. In a regression model, treatment with zavegepant, lower pain severity, fewer baseline monthly migraine days, and absence of photophobia, phonophobia, and nausea were associated with better functioning (p < 0.05) over 48-h. CONCLUSION: This post-hoc analysis demonstrates the benefit of zavegepant nasal spray over placebo on two patient-centric endpoints: time spent with pain freedom and normal functioning over 48-h post-dose. These data support the use of zavegepant for providing rapid and sustained freedom from migraine pain and freedom from migraine related disability, particularly for those who would benefit from the nasal CGRP formulation.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,008 | 0,007 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,006 | 0,009 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,002 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,003 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,007 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».