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Enregistrement W4406089508 · doi:10.1093/braincomms/fcae478

Multi-omics characterization of improved cognitive functions in Parkinson’s disease patients after the combined metabolic activator treatment: a randomized, double-blinded, placebo-controlled phase II trial

2024· article· en· W4406089508 sur OpenAlexaboutno aff
Burak Yuluğ, Özlem Altay, Xiangyü Li, Lütfü Hanoğlu, Şeyda Çankaya, Halil Aziz Velioğlu, Simon Lam, Hong Yang, Ebru Coşkun, Ezgi İdil, Zübeyir Bayraktaroğlu, Rahim Nogaylar, Ahmet Özşimşek, Serkan Yıldırım, İsmail Bolat, Metin Kılıçlıoğlu, Cemil Bayram, Nursena Yuksel, Ozlem Ozdemir Tozlu, Muhammad Arif, Saeed Shoaie, Ahmet Hacımüftüoğlu, Cheng Zhang, Jens Nielsen, Hasan Türkez, Jan Borén, Mathias Uhlén, Adil Mardinoğlu

Notice bibliographique

RevueBrain Communications · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueParkinson's Disease Mechanisms and Treatments
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesUppsala Multidisciplinary Center for Advanced Computational ScienceVetenskapsrådetKnut och Alice Wallenbergs StiftelseEuropean Commission
Mots-clésPlaceboParkinson's diseaseMedicineOmicsDouble blindedCognitionDiseaseRandomized controlled trialInternal medicinePhysical therapyBioinformaticsAlternative medicinePathologyPsychiatryBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Parkinson’s disease is primarily marked by mitochondrial dysfunction and metabolic abnormalities. We recently reported that the combined metabolic activators improved the immunohistochemical parameters and behavioural functions in Parkinson’s disease and Alzheimer’s disease animal models and the cognitive functions in Alzheimer’s disease patients. These metabolic activators serve as the precursors of nicotinamide adenine dinucleotide and glutathione, and they can be used to activate mitochondrial metabolism and eventually treat mitochondrial dysfunction. Here, we designed a randomized, double-blinded, placebo-controlled phase II study in Parkinson’s disease patients with 84 days combined metabolic activator administration. A single dose of combined metabolic activator contains L-serine (12.35 g), N-acetyl-L-cysteine (2.55 g), nicotinamide riboside (1 g) and L-carnitine tartrate (3.73 g). Patients were administered either one dose of combined metabolic activator or a placebo daily for the initial 28 days, followed by twice-daily dosing for the next 56 days. The main goal of the study was to evaluate the clinical impact on motor functions using the Unified Parkinson’s Disease Rating Scale and to determine the safety and tolerability of combined metabolic activator. A secondary objective was to assess cognitive functions utilizing the Montreal Cognitive Assessment and to analyse brain activity through functional MRI. We also performed comprehensive plasma metabolomics and proteomics analysis for detailed characterization of Parkinson’s disease patients who participated in the study. Although no improvement in motor functions was observed, cognitive function was shown to be significantly improved (P < 0.0000) in Parkinson’s disease patients treated with the combined metabolic activator group over 84 days, whereas no such improvement was noted in the placebo group (P > 0.05). Moreover, a significant reduction (P = 0.001) in Montreal Cognitive Assessment scores was observed in the combined metabolic activator group, with no decline (P > 0.05) in the placebo group among severe Parkinson’s disease patients with lower baseline Montreal Cognitive Assessment scores. We showed that improvement in cognition was associated with critical brain network alterations based on functional MRI analysis, especially relevant to areas with cognitive functions in the brain. Finally, through a comprehensive multi-omics analysis, we elucidated the molecular mechanisms underlying cognitive improvements observed in Parkinson’s disease patients. Our results show that combined metabolic activator administration leads to enhanced cognitive function and improved metabolic health in Parkinson’s disease patients as recently shown in Alzheimer’s disease patients. The trial was registered in ClinicalTrials.gov NCT04044131 (17 July 2019, https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04044131).

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,019
Score d'incertitude au seuil0,869

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,035
Tête enseignante GPT0,320
Écart entre enseignants0,285 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations4
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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