Clinical and immune markers of age-dependent cerebral microangiopathy
Notice bibliographique
Résumé
The aim of the study was to investigate the pattern of cognitive impairment and immune status of patients with MRI changes corresponding to CMA. Material and methods . 65 patients with CMA according to the MRI criteria were examined. Depending on the degree of white matter hyperintensity (Fazekas scale), patients were divided into 2 groups: Group 1 — 40 patients with Fazekas stage 2; Group 2 — 25 patients with Fazekas stage 3. The control group consisted of 24 patients of the corresponding age category without MRI signs of CMA. Cognitive function was investigated using MoCA and additional tests to assess memory, executive function, attention, perception and praxis. Laboratory diagnostics included assessment of interleukin concentrations (IL), monocyte chemoattractant proteins (MCP-1/CCL2, MCP-2/CCL8, MCP-3/CCL-7, MCP-4/CCL13), macrophage inflammatory protein-1d (MIP-1d /CCL15), myeloid progenitor inhibitory factor — 1, (MPIF-1/CCL23) and tumor necrosis factor alpha (TNFα). Results . Compared to the control group, patients in groups 1 and 2 showed more pronounced cognitive dysfunction, lacunar lesions, prevalence of hypertension and obesity, in the 2nd group of patients — prevalence of MRI — signs of CMA, decreased memory, perception and executive functions. Increased level of IL-16 in patients of both groups, higher concentrations of MCP-1/CCL2, MCP-2/CCL8, and MIP-1 d/CCL15, IL-6, IL-1b and TNFα were found in the 2nd group compared to the 1st and the control groups. Conclusion . Progression of cerebral microangiopathy objectified by MRI data is accompanied by increasing cognitive deficit mainly in the mnestic and executive spheres. The results of the study allow us to consider increased IL-16 production as an indicator of CMA progression, and the expression of IL-1b, IL-6, TNFα, MCP-1/CCL2, MCP-2/ CCL8 and MIP-1d/CCL15 as biomarkers of athero- and angiogenesis in patients with severe cerebral microangiopathy.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».