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Enregistrement W4406201214 · doi:10.1002/alz.093116

Plasma p‐tau217 outperforms [<sup>18</sup>F]FDG‐PET in identifying biological Alzheimer’s disease in atypical and early‐onset dementia

2024· article· en· W4406201214 sur OpenAlexaff
Kely Monica Quispialaya Socualaya, Joseph Therriault, Antonio Aliaga, Arthur C. Macedo, Nesrine Rahmouni, Jaime Fernández Arias, Jenna Stevenson, Cécile Tissot, Andréa Lessa Benedet, Nicholas J. Ashton, Thomas K. Karikari, Tharick A. Pascoal, Jean‐Paul Soucy, Serge Gauthier, Paolo Vitali, Henrik Zetterberg, Pedro Rosa‐Neto

Notice bibliographique

RevueAlzheimer s & Dementia · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMedical Imaging Techniques and Applications
Établissements canadiensMontreal Neurological Institute and HospitalMcGill University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésDementiaDiseaseMedicinePositron emission tomographyAlzheimer's diseaseAudiologyPsychologyNuclear medicineInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background Biomarkers promise to significantly improve the differential diagnosis of Alzheimer’s disease (AD). Plasma biomarkers, such as phosphorylated tau (p‐tau), have shown potential in diagnosing AD with high accuracy. Unlike the widely‐used [18 F]FDG‐PET diagnostic biomarker in clinical practice, plasma p‐tau is specific to AD and can provide an affordable and scalable diagnostic tool. Method We conducted a retrospective analysis of individuals with atypical dementia, and/or early‐onset dementia cases, who were assessed at a specialized memory clinic. All participants underwent measurements of CSF Aβ42, p‐tau181, and total tau levels, as well as brain [18F]FDG‐PET scans and plasma p‐tau217 measurement. The [18F]FDG‐PET data was visually examined by two nuclear medicine experts to determine whether they were compatible with AD. CSF biomarker results were categorized as either AD biomarker positive or negative. Contingency analysis was performed to assess the relationships between PET scan interpretation and fluid biomarkers (plasma p‐tau217 and CSF p‐tau181 and Aβ42). CSF biomarker and amyloid‐PET were treated as the reference standard. Result 81 subjects with atypical dementia had CSF AD biomarker evaluation, [18F]FDG‐PET rating, and plasma p‐tau217 assessment. Both [18F]FDG‐PET and plasma p‐tau217 had high levels of agreement with reference standard AD biomarkers ([18F]FDG‐PET: 71%; plasma p‐tau217: 81%). Although both biomarkers had similar specificity for AD ([18F]FDG‐PET:70%, plasma p‐tau217:70%), plasma p‐tau217 had higher sensitivity for abnormal AD (97%). Overall accuracy was also higher for plasma p‐tau217 (AUC=84%, 95%CI = 0.75‐ 0.93). The same pattern of results was observed when using amyloid‐PET as the reference standard. Conclusion Our study provides evidence that plasma p‐tau217 has excellent diagnostic performance for AD in individuals with early‐onset or atypical dementia evaluated in specialized settings. Nevertheless, the topographical information from [18F]FDG‐PET may give complementary information.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,018

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,068
Tête enseignante GPT0,342
Écart entre enseignants0,273 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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