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Enregistrement W4406363145 · doi:10.1101/2025.01.12.24318239

The natural history of CDKL5 deficiency disorder into adulthood

2025· preprint· en· W4406363145 sur OpenAlexaff
Ángel Aledo‐Serrano, David Lewis‐Smith, Helen Leonard, Allan Bayat, Mohammed Junaid, Eveline Hagebeuk, Christina Fenger, Juliana Laze, Alessandra Rossi, Marina Trivisano, Beatriz González‐Giráldez, Julio Lama, Ilona Krey, Konrad Platzer, Elise Brischoux‐Boucher, Catherine Sarret, Lysa Boissé Lomax, Caterina Zanus, Luciana Musante, Paola Costa, Patrick B. Moloney, Norman Delanty, Angelo Russo, Bitten Schönewolf‐Greulich, Anne‐Marie Bisgaard, C. Berger, Elena Freri, Satoru Takahashi, Pia Zacher, Julien Jung, Scott Demarest, Eric D. Marsh, Alan K. Percy, Jeffrey L. Neul, Heather E. Olson, Lindsay C. Swanson, Stefano Meletti, Maria Cristina Cioclu, Quratulain Zulfiqar Ali, Ana Suller, Álvaro Beltrán‐Corbellini, António Gil‐Nagel, Xiaoming Zhang, Roberto Previtali, Anne F. Højte, Nicola Specchio, Jenny Downs, Gaëtan Lesca, Guido Rubboli, Danielle M. Andrade, Elena Gardella, Elia Pestana‐Knight, Orrin Devinsky, Tim A. Benke, Ingo Helbig, Rhys H. Thomas, Rikke S. Møller

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2025
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetics and Neurodevelopmental Disorders
Établissements canadiensWestern UniversityOntario Brain InstituteUniversity Health NetworkQueen's University
Organismes subventionnairesNational Institute of Child Health and Human DevelopmentIntellectual and Developmental Disabilities Research CenterDeutsche ForschungsgemeinschaftLouLou FoundationWellcome TrustUniversity of PennsylvaniaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human DevelopmentHartwell FoundationChildren's Hospital of Philadelphia
Mots-clésNatural historyNatural (archaeology)PsychologyMedicineDevelopmental psychologyHistoryInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

deficiency disorder (CDD) is limited to the results of cross-sectional analysis of largely pediatric cohorts. Assessment of outcomes in adulthood is critical for clinical decision-making and future precision medicine approaches but is challenging because of the diagnostic gap and duration of follow-up that would be required for prospective studies. We aimed to delineate the natural history retrospectively from adulthood. We analyzed clinical data about an international cohort of 67 adults with CDD. We analyzed demographic, phenotypic, CDKL5 Developmental Score (CDS), and treatment data, and tested associations with genetic factors, sex, and a positive or negative history of neonatal seizures, as an early predictor of prognosis. All but one of 67 adults (55 females, median age of 24 years at last follow-up) had epilepsy, typically beginning with epileptic spasms or tonic seizures before 4 months of age. Focal-onset and non-motor seizures emerged later. Fewer than a third had been documented as having bilateral tonic-clonic seizures or status epilepticus. Seizures often improved with age, but 73% had never experienced more than 6 months of seizure-freedom. Clobazam, sodium valproate, and lamotrigine were the most frequently prescribed antiseizure medications, but no specific treatment demonstrated superiority. Common comorbidities included movement disorders, visual impairment, sleep disorders, constipation, and scoliosis. All participants had intellectual disability, 75% had not acquired speech and 45% had regressed developmentally. 16% never achieved any CDS skill, but most attained at least three, and 28% attained six or all seven. By adulthood, half of those who had achieved any CDS skill retained all their CDS skills. The skills most frequently lost were independent walking and standing. Those with a history of neonatal seizures tended to attain fewer CDS skills and were more likely to have abnormal muscle tone in adulthood, atrioventricular conduction delay, and potential complications of their illness and treatment. Individuals carrying missense variants attained more CDS skills than those with other variants and were more likely to lose skills in adulthood and develop anxiety, possibly reflecting the limited neurodevelopment of those with non-missense variants, who manifested a more multisystemic disorder. In summary, retrospective data from adulthood elucidates the evolution of symptoms, variation in developmental outcomes, and the treatment landscape in CDKL5 deficiency disorder. Presence a non-missense variants or a history of neonatal seizures indicates a more complex disorder and lower developmental trajectory. Our findings will inform management decisions, prognostication, and the design of clinical trials in CDKL5 Deficiency Disorder.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,227
Écart entre enseignants0,221 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2025
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