Upregulation of HSP90α in the lungs and circulation in sarcoidosis
Notice bibliographique
Résumé
Background Sarcoidosis is a systemic granulomatous disease of unknown cause. Natural improvement with favorable outcome is common, but a significant number of patients present with difficult to manage and progressive disease. The identification of biomarkers associated with disease activity and progression is warranted. Extracellular heat shock protein 90 (HSP90) α is a signaling molecule released by cells that induces proinflammatory signaling through interaction with certain receptors, such as lipoprotein receptor–related protein 1. Materials and methods HSP90α protein expression in lung tissues derived from patients diagnosed with sarcoidosis and control subjects was assessed by immunohistochemistry. Serum HSP90α concentration was measured in sarcoidosis patients and healthy controls and correlated with clinical outcomes. Bronchoalveolar lavage fluid (BALF) was collected and analyzed for HSP90α expression. Extracellular HSP90α released from macrophages was examined in human primary cells and an immortalized cell line. Results Macrophages and granulomas in sarcoidosis-affected lungs showed high HSP90α expression. Serum HSP90α levels were elevated in sarcoidosis patients compared with controls and correlated with BALF HSP90α levels. HSP90α concentrations in the circulation were correlated with biomarkers of disease stage. Both primary and immortalized macrophages showed a high capacity for secreting extracellular HSP90α. Conclusion These results demonstrate that macrophages in the lungs of sarcoidosis patients produce high levels of HSP90α, suggesting HSP90α as a potential biomarker and therapeutic target.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».