Guidelines for gene and genome assembly nomenclature
Notice bibliographique
Résumé
The rapid increase in the number of reference-quality genome assemblies presents significant new opportunities for genomic research. However, the absence of standardized naming conventions for genome assemblies and annotations across datasets creates substantial challenges. Inconsistent naming hinders the identification of correct assemblies, complicates the integration of bioinformatics pipelines, and makes it difficult to link assemblies across multiple resources. To address this, we developed a specification for standardizing the naming of reference genome assemblies, to improve consistency across datasets and facilitate interoperability. This specification was created with FAIR (Findable, Accessible, Interoperable, and Reusable) practices in mind, ensuring that reference assemblies are easier to locate, access, and reuse across research communities. Additionally, it has been designed to comply with primary genomic data repositories, including members of the International Nucleotide Sequence Database Collaboration consortium, ensuring compatibility with widely used databases. While initially tailored to the agricultural genomics community, the specification is adaptable for use across different taxa. Widespread adoption of this standardized nomenclature would streamline assembly management, better enable cross-species analyses, and improve the reproducibility of research. It would also enhance natural language processing applications that depend on consistent reference assembly names in genomic literature, promoting greater integration and automated analysis of genomic data. This is a good time to consider more consistent genomic data nomenclature as many research communities and data resources are now finding themselves juggling multiple datasets from multiple data providers.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».