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Enregistrement W4406430419 · doi:10.1002/cncr.35707

Olaparib as treatment for platinum‐sensitive relapsed ovarian cancer by BRCA mutation and homologous recombination deficiency: Phase 2 LIGHT study final overall survival analysis

2025· article· en· W4406430419 sur OpenAlexaff
Ying L. Liu, Cara Mathews, Fiona Simpkins, Karen A. Cadoo, Diane Provencher, Colleen McCormick, Adam C. ElNaggar, Alon D. Altman, Lucy Gilbert, Destin Black, Nashwa Kabil, Rosie Taylor, Alan Barnicle, Jiefen Munley, Carol Aghajanian

Notice bibliographique

RevueCancer · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePARP inhibition in cancer therapy
Établissements canadiensMcGill University Health CentreUniversity of ManitobaResearch Institute in Oncology and HematologyCancerCare ManitobaMcGill UniversityCentre Hospitalier de l’Université de Montréal
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteMemorial Sloan-Kettering Cancer CenterAstraZeneca
Mots-clésOlaparibMedicineHomologous recombinationBRCA mutationOvarian cancerOncologyInternal medicineCancerPoly ADP ribose polymeraseGeneticsGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: LIGHT (oLaparib In HRD-Grouped Tumor types; NCT02983799) prospectively evaluated olaparib treatment in patients with platinum-sensitive relapsed ovarian cancer (PSROC) assigned to cohorts by known BRCA mutation (BRCAm) and homologous recombination deficiency (HRD) status: germline BRCAm (gBRCAm), somatic BRCAm (sBRCAm), HRD-positive non-BRCAm, and HRD-negative. At the primary analysis, olaparib treatment demonstrated activity across all cohorts, with greatest efficacy in terms of objective response rate and progression-free survival observed in the g/sBRCAm cohorts. The authors report final overall survival (OS). METHODS: In this phase 2, open-label, noncomparative study, patients with PSROC and one or more prior line of platinum-based chemotherapy were assigned to cohorts by BRCAm and HRD status. OS was a secondary end point. Tumors were analyzed using Myriad BRACAnalysis CDx and MyChoice CDx assays; HRD-positive tumors were defined using a genomic instability score of ≥42. RESULTS: Of 272 enrolled patients, 271 received olaparib and 270 met the inclusion criteria for the efficacy analysis. At data cutoff, 18-month OS rates in the gBRCAm, sBRCAm, HRD-positive non-BRCAm, and HRD-negative cohorts were 86.4%, 88.0%, 78.6%, and 59.6%, respectively. No new safety signals were observed. In a post hoc analysis, patients on treatment for >18 months were most frequently present in g/sBRCAm cohorts (31.0%). CONCLUSIONS: Olaparib treatment continued to demonstrate benefit across all cohorts. Consistent with the primary analysis, the highest OS rates were observed in the BRCAm cohorts, regardless of g/sBRCAm. In patients without a BRCAm, a higher OS rate was observed in the HRD-positive non-BRCAm than the HRD-negative cohorts. These results highlight the importance of biomarker testing in this treatment setting.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,014

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,002
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,034
Tête enseignante GPT0,385
Écart entre enseignants0,351 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations6
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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