A New Leydig Cell–Exclusive Cre Line Allows Lineage Tracing of Fetal and Adult Leydig Cell Populations in the Mouse
Notice bibliographique
Résumé
Leydig cells produce hormones that are required for male development, fertility, and health. Two Leydig cell populations produce these hormones but at different times during development: fetal Leydig cells, which are active during fetal life, and adult Leydig cells, which are functional postnatally. Historically, our ability to understand the origin and function of Leydig cells has been made difficult by the lack of genetic models to exclusively target these cells. Taking advantage of the Leydig cell-exclusive expression pattern of the Insl3 gene, we used a CRISPR/Cas9 gene-editing strategy to knock-in iCre recombinase into the mouse Insl3 locus. To demonstrate the Leydig cell-exclusive nature of our iCre line, lineage-tracing experiments were performed by crossing Insl3iCre mice with a Rosa26LoxSTOPLox-TdTomato reporter. iCre activity was restricted to male offspring. TdTomato fluorescence was detected both in fetal and adult Leydig cells and colocalized with CYP17A1, a classic Leydig cell marker. Prior to birth, fluorescence was observed in fetal Leydig cells beginning at embryonic day 13.0. Fluorescence was also detected in adult Leydig cells starting at postnatal day 5 and continuing to the mature testis. Fluorescence was not detected in any other fetal or adult tissue examined, except for the unexpected finding that the adrenal cortex contains some Insl3-expressing Leydig-like cells. Our Leydig cell-exclusive iCre line therefore constitutes an invaluable new tool to study not only the origin of Leydig cells but also to target genes that have been long-proposed to be important for the development and functioning of these critical endocrine cells.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,003 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,002 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,005 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,009 | 0,005 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».