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Enregistrement W4406537089 · doi:10.1038/s41591-024-03420-w

Genomic reanalysis of a pan-European rare-disease resource yields new diagnoses

2025· article· en· W4406537089 sur OpenAlexafffund
Steven Laurie, Kiran Polavarapu, Nika Schuermans, Anna Sommer, German Demidov, Kornelia Ellwanger, Coline Thomas, Stefan Aretz, Jonathan Baets, Elisa Benetti, Gemma Bullich, Patrick F. Chinnery, Enzo Cohen, Daniel Daniš, Anne‐Sophie Denommé‐Pichon, Jordi Díaz‐Manera, Stéphanie Efthymiou, Laurence Faivre, Marcos Fernandez-Callejo, Mallory Freeberg, José Garcia‐Pelaez, Léna Guillot‐Noël, Tobias B. Haack, Holger Hengel, Rita Horváth, Henry Houlden, Adam Jackson, Lennart Johansson, Erik-Jan Kamsteeg, Melanie Kellner, Didier Lacombe, Hanns Lochmüller, Estrella López‐Martín, Alfons Macaya, Anna Marcé‐Grau, Aleš Maver, Francesco Muntoni, Francesco Musacchia, Vincenzo Nigro, Catarina Olimpio, Carla Oliveíra, Jaroslava Paulasová Schwabová, Martje G. Pauly, Borut Peterlin, Sophia Peters, Rolph Pfundt, Giulio Piluso, Davide Piscia, Manuel Posada, Selina Reich, Alessandra Renieri, Lukáš Ryba, Karolis Šablauskas, Marco Savarese, Lüdger Schöls, Leon Schütz, Verena Steinke‐Lange, Giovanni Stévanin, Volker Straub, Marc Sturm, Morris A. Swertz, Marco Tartaglia, Iris te Paske, Rachel Thompson, Annalaura Torella, Christina Trainor, Bjarne Udd, Liedewei Van de Vondel, Bart van de Warrenburg, Jeroen van Reeuwijk, Jana Vandrovcová, Antonio Vitobello, Janet R. Vos, Emílie Vyhnálková, Robin Wijngaard, Carlo Wilke, Doreen William, Jishu Xu, Burcu Yaldız, Luca Zalatnai, Birte Zurek, Richarda M. de Voer, Lisenka E.L.M. Vissers, Anthony J. Brookes, Teresinha Evangelista, Christian Gilissen, Holm Graessner, Stephan Ossowski, Olaf Rieß, Rebecca Schüle, Matthis Synofzik, Alain Verloès, Leslie Matalonga, Han G. Brunner, Katja Lohmann, Ana Töpf, Lisenka E.L.M. Vissers, Sergi Beltrán, Alexander Hoischen

Notice bibliographique

RevueNature Medicine · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomics and Rare Diseases
Établissements canadiensOttawa HospitalChildren's Hospital of Eastern OntarioUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesThird Health ProgrammeDepartament de Salut, Generalitat de CatalunyaCanadian Institutes of Health ResearchNederlandse Organisatie voor Wetenschappelijk OnderzoekMinistero della SaluteInstituto de Salud Carlos IIIZonMwGovernment of CanadaDeutsche ForschungsgemeinschaftEuropean Regional Development FundEuropean CommissionHersenstichtingHorizon 2020 Framework ProgrammeElse Kröner-Fresenius-StiftungGeneralitat de CatalunyaNational Institute for Health and Care ResearchCanada First Research Excellence FundCanada Research Chairs
Mots-clésMedical diagnosisDiseaseResource (disambiguation)Computational biologyMedicineGeneticsBiologyComputer scienceInternal medicinePathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Genetic diagnosis of rare diseases requires accurate identification and interpretation of genomic variants. Clinical and molecular scientists from 37 expert centers across Europe created the Solve-Rare Diseases Consortium (Solve-RD) resource, encompassing clinical, pedigree and genomic rare-disease data (94.5% exomes, 5.5% genomes), and performed systematic reanalysis for 6,447 individuals (3,592 male, 2,855 female) with previously undiagnosed rare diseases from 6,004 families. We established a collaborative, two-level expert review infrastructure that allowed a genetic diagnosis in 506 (8.4%) families. Of 552 disease-causing variants identified, 464 (84.1%) were single-nucleotide variants or short insertions/deletions. These variants were either located in recently published novel disease genes (n = 67), recently reclassified in ClinVar (n = 187) or reclassified by consensus expert decision within Solve-RD (n = 210). Bespoke bioinformatics analyses identified the remaining 15.9% of causative variants (n = 88). Ad hoc expert review, parallel to the systematic reanalysis, diagnosed 249 (4.1%) additional families for an overall diagnostic yield of 12.6%. The infrastructure and collaborative networks set up by Solve-RD can serve as a blueprint for future further scalable international efforts. The resource is open to the global rare-disease community, allowing phenotype, variant and gene queries, as well as genome-wide discoveries. This flagship study from the European Solve-Rare Diseases Consortium presents a diagnostic framework including bioinformatic analysis of clinical, pedigree and genomic data coupled with expert panel review, leading to 500 new diagnoses in a cohort of 6,000 families with suspected rare diseases.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,325
Score d'incertitude au seuil0,501

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,004
Tête enseignante GPT0,248
Écart entre enseignants0,243 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations47
Publié2025
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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