P1085 Early and sustained improvement in patient-reported outcomes and biomarker concentrations with tulisokibart induction in patients with moderately to severely active ulcerative colitis: A post-hoc analysis from ARTEMIS-UC
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Background In the phase 2, double-blind, placebo-controlled, multicenter ARTEMIS-UC trial, 12 weeks of induction treatment with the anti-tumor necrosis factor-like cytokine 1A (TL1A) monoclonal antibody tulisokibart led to significant rates of clinical remission, endoscopic improvement and mucosal healing, and improvement in patient-reported outcome (PRO) measures and disease surrogate biomarkers in patients with moderately to severely active ulcerative colitis (UC).1 This post-hoc analysis from ARTEMIS-UC examined the time course of improvement from baseline in patient-reported symptoms (PRO-2 score [combined Mayo stool frequency and rectal bleeding subscores]) and biomarkers (fecal calprotectin and high-sensitivity C-reactive protein [hs-CRP]) with tulisokibart. Methods Adults with moderately to severely active UC were randomized 1:1 to receive i.v. placebo or tulisokibart (1000 mg on Day 1 and 500 mg at Weeks 2, 6, and 10). The study population consisted of 2 cohorts based on a genetic diagnostic test (Dx) assessing likelihood for responding to anti-TL1A treatment. Cohort 1 included participants stratified by Dx results while Cohort 2 included only Dx positive participants. Cohort 1 is the population used in this post-hoc analysis. Participants recorded stool frequency and rectal bleeding scores daily using an e-diary. Fecal calprotectin was assessed at baseline and Weeks 6 and 12, and hs-CRP was assessed at baseline and Weeks 2, 6, 10, and 12. Symptomatic response was defined as a reduction from baseline in PRO-2 score ≥ 1 point. A mixed model repeated measures approach was used to compare tulikisobart to placebo for the difference in PRO-2 score for the first 14 days of treatment and the fold change from baseline in fecal calprotectin and hs-CRP at each timepoint. Results Among 135 randomized participants in Cohort 1, 60/67 (89.6%) receiving placebo and 68/68 (100%) receiving tulisokibart completed the 12-week induction period. The numerical difference in improvement of PRO-2 started as early as Day 2 and achieved significant improvement with tulisokibart compared to placebo at Day 9, with a sustained improvement persisting from the latter part of Week 2 through Week 12 (Figure 1, Table 1). Significant improvements with tulikisobart compared to placebo in fecal calprotectin and hs-CRP were observed by Weeks 6 and 2 (the first time point when these biomarkers were measured), respectively, which were maintained through Week 12 (Table 1). Conclusion In patients with moderately to severely active UC, induction with tulisokibart led to early and sustained improvement in patient-reported outcomes. Induction with tulisokibart also led to early and persistent improvement in biomarkers. References 1. Sands BE, et al. N Engl J Med 2024;391:1119-29.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,003 | 0,003 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».