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Enregistrement W4406706759 · doi:10.1038/s41588-024-02054-5

In vivo CRISPR–Cas9 genome editing in mice identifies genetic modifiers of somatic CAG repeat instability in Huntington’s disease

2025· article· en· W4406706759 sur OpenAlexaff
Ricardo Mouro Pinto, Ryan Murtha, António Azevedo, Cameron J. Douglas, Marina Kovalenko, Jessica Ulloa, Steven Crescenti, Zoe Burch, Esaria Oliver, Maheswaran Kesavan, Shota Shibata, Antonia Vitalo, Eduarda Mota‐Silva, Marion J. Riggs, Kevin Correia, Emanuela Elezi, Brigitte Demelo, Jeffrey B. Carroll, Tammy Gillis, James F. Gusella, Marcy E. MacDonald, Vanessa C. Wheeler

Notice bibliographique

RevueNature Genetics · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueGenetic Neurodegenerative Diseases
Établissements canadiensUniversité Laval
Organismes subventionnairesNational Institute of Neurological Disorders and StrokeDana-Farber/Harvard Cancer CenterCHDI FoundationU.S. Department of Health and Human ServicesNational Institutes of HealthHarvard NeuroDiscovery CenterNational Ataxia FoundationBroad InstitutePfizerHuntington's Disease Society of AmericaOffice of Extramural Research, National Institutes of HealthNational Cancer Institute
Mots-clésCRISPRBiologyGenome editingSomatic cellGeneticsHuntington's diseaseCas9GenomeDiseaseGenome instabilityGeneDNADNA damage

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Huntington’s disease, one of more than 50 inherited repeat expansion disorders1, is a dominantly inherited neurodegenerative disease caused by a CAG expansion in HTT2. Inherited CAG repeat length is the primary determinant of age of onset, with human genetic studies underscoring that the disease is driven by the CAG length-dependent propensity of the repeat to further expand in the brain3–9. Routes to slowing somatic CAG expansion, therefore, hold promise for disease-modifying therapies. Several DNA repair genes, notably in the mismatch repair pathway, modify somatic expansion in Huntington’s disease mouse models10. To identify novel modifiers of somatic expansion, we used CRISPR–Cas9 editing in Huntington’s disease knock-in mice to enable in vivo screening of expansion-modifier candidates at scale. This included testing of Huntington’s disease onset modifier genes emerging from human genome-wide association studies as well as interactions between modifier genes, providing insight into pathways underlying CAG expansion and potential therapeutic targets. A novel in vivo screening strategy identifies new modifiers of somatic CAG repeat expansion that contribute to age of onset in Huntington’s disease.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,008

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,280
Écart entre enseignants0,268 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations55
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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