Cryo‐<scp>EM SPR</scp> structures of <i>Salmonella typhimurium</i><scp>ArnC</scp>; the key enzyme in lipid‐A modification conferring polymyxin resistance
Notice bibliographique
Résumé
Polymyxins are last-resort antimicrobial peptides administered clinically against multi-drug resistant bacteria, specifically in the case of Gram-negative species. However, an increasing number of these pathogens employ a defense strategy that involves a relay of enzymes encoded by the pmrE (ugd) loci and the arnBCDTEF operon. The pathway modifies the lipid-A component of the outer membrane (OM) lipopolysaccharide (LPS) by adding a 4-amino-4-deoxy-l-arabinose (L-Ara4N) headgroup, which renders polymyxins ineffective. Here, we report the cryo-EM SPR structures of glycosyltransferase ArnC from Salmonella typhimurium determined in apo and UDP-bound forms at resolutions 2.75 Å and 3.8 Å, respectively. The structure of the ArnC protomer comprises three distinct regions: an N-terminal glycosyltransferase domain, transmembrane region, and the interface helices (IHs). ArnC forms a tetramer with C2 symmetry, where the C-terminal strand inserts into the adjacent protomer. This tetrameric state is further stabilized by two distinct interfaces formed by ArnC that form a network of hydrogen bonds and salt bridges. The binding of UDP induces conformational changes that stabilize the loop between residues H201 to S213, and part of the putative catalytic pocket formed by IH1 and IH2. The surface property analysis revealed a hydrophobic cavity formed by TM1 and TM2 in the apo state, which is disrupted upon UDP binding. The comparison of ArnC structures to their homologs GtrB and DPMS suggests the key residues involved in ArnC catalytic activity.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,005 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».