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Enregistrement W4406923454 · doi:10.1513/annalsats.202409-906oc

Early-Life Exposure to Tobacco Smoke and the Risk of Idiopathic Pulmonary Fibrosis: A Population-Based Cohort Study

2025· article· en· W4406923454 sur OpenAlexaff
Jiahao Zhu, Yifan Wang, Houpu Liu, Meng Wang, Jing Wang, Lilu Ding, Dan Zhou, Yingjun Li

Notice bibliographique

RevueAnnals of the American Thoracic Society · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueNeonatal Respiratory Health Research
Établissements canadiensThe Scarborough HospitalUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineIdiopathic pulmonary fibrosisCohortTobacco smokePulmonary fibrosisCohort studyEnvironmental healthPopulationInternal medicineFibrosisLung

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Rationale Tobacco smoking is a well-established risk factor for idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), yet the influence of early-life tobacco exposure on future IPF risk remains poorly understood. Objectives We sought to test the hypothesis that early-life tobacco exposure may elevate the risk of developing IPF, with this effect potentially modified by genetic susceptibility to IPF and mediated through accelerated biological aging. Methods Using data from over 430,000 participants in the UK Biobank, we performed a prospective cohort study to examine the associations of maternal smoking around birth and age of smoking initiation with IPF risk. We evaluated the combined effects and interactions between early-life tobacco exposure and genetic susceptibility to IPF, which were quantified using polygenic risk scores. We assessed biological aging, as measured by telomere length and phenotypic age, as potential mediators in the associations between early-life tobacco exposure and IPF risk. Cox proportional hazards models were used to estimate hazard ratios (HRs) and 95% confidence intervals (CIs). Results Maternal smoking around birth was associated with a higher risk of IPF (HR = 1.26; 95% CI = 1.11–1.43). Compared with never-smokers, individuals who initiated smoking in childhood (HR = 3.65; 95% CI = 3.02–4.41), adolescence (HR = 2.64; 95% CI = 2.28–3.05), and adulthood (HR = 2.09; 95% CI = 1.79–2.44) exhibited increased IPF risk (P for trend <0.001). An additive interaction was observed between age of smoking initiation and genetic risk for IPF. Individuals with high genetic risk, maternal smoking exposure, and childhood smoking initiation had a 16-fold greater risk of IPF (HR = 16.47; 95% CI = 9.57–28.32), compared with those with low genetic risk and no tobacco exposure. Telomere length and phenotypic age each mediated approximately 10% of the effect of maternal smoking on IPF, with weaker mediation effects observed for later ages of smoking initiation. Conclusions Early-life tobacco exposure may elevate the risk of IPF, with effects modified by genetic susceptibility and partially mediated through accelerated biological aging.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,014
Score d'incertitude au seuil0,028

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,073
Tête enseignante GPT0,430
Écart entre enseignants0,357 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations5
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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