The neurorepellent SLIT2 inhibits LPS-induced proinflammatory signaling in macrophages
Notice bibliographique
Résumé
Macrophages are important mediators of immune responses with critical roles in the recognition and clearance of pathogens, as well as in the resolution of inflammation and wound healing. The neuronal guidance cue SLIT2 has been widely studied for its effects on immune cell functions, most notably directional cell migration. Recently, SLIT2 has been shown to directly enhance bacterial killing by macrophages, but the effects of SLIT2 on inflammatory activation of macrophages are less known. Using RNA sequencing analysis, quantitative polymerase chain reaction, and enzyme-linked immunosorbent assay, we determined that in murine bone marrow-derived macrophages challenged with the potent proinflammatory mediator lipopolysaccharide (LPS), exposure to the bioactive N-terminal fragment of SLIT2 (NSLIT2) suppressed production of proinflammatory cytokines interleukin (IL)-6 and IL-12 and concurrently increased the anti-inflammatory cytokine IL-10. We found that NSLIT2 inhibited LPS-induced MyD88- and TRIF-mediated signaling cascades and did not inhibit LPS-induced internalization of Toll-like receptor 4 (TLR4), but instead inhibited LPS-induced upregulation of macropinocytosis. Inhibition of macropinocytosis in macrophages attenuated LPS-induced production of proinflammatory IL-6 and IL-12 and concurrently enhanced anti-inflammatory IL-10. Taken together, our results indicate that SLIT2 can selectively modulate macrophage response to potent proinflammatory stimuli, such as LPS, by attenuating proinflammatory activation and simultaneously enhancing anti-inflammatory activity. Our results highlight the role of macropinocytosis in proinflammatory activation of macrophages exposed to LPS. Given that LPS-producing bacteria cause host illness through synergistic direct bacterial infection and excessive LPS-induced systemic inflammation, our work suggests a novel therapeutic role for SLIT2 in combatting the significant morbidity and mortality of patients with Gram-negative bacterial sepsis.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».