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Enregistrement W4407008243 · doi:10.1021/acsami.4c17324

Physicochemical Design of Nanoparticles to Interface with and Degrade Neutrophil Extracellular Traps

2025· article· en· W4407008243 sur OpenAlexaff
Preethi Raghavan, Cynthia A. Perez, Thomas A. Sorrentino, Jacqueline C. Kading, Joel A. Finbloom, Tejal A. Desai

Notice bibliographique

RevueACS Applied Materials & Interfaces · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueNeutrophil, Myeloperoxidase and Oxidative Mechanisms
Établissements canadiensUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesNational Science Foundation Graduate Research Fellowship ProgramNational Institute of General Medical SciencesCystic Fibrosis FoundationUniversity of California, San FranciscoNational Institutes of HealthNational Science Foundation
Mots-clésMaterials scienceNanoparticleNeutrophil extracellular trapsNanotechnologyInterface (matter)ExtracellularChemical engineeringComposite materialInflammationBiochemistryBiologyImmunology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

High Resolution Image Download MS PowerPoint Slide Neutrophil extracellular traps (NETs) are networks of decondensed chromatin, histones, and antimicrobial proteins released by neutrophils in response to an infection. NET overproduction can cause an exacerbated hyperinflammatory response in a variety of diseases and can lead to host tissue damage without clearance of infection. Nanoparticle drug delivery is a promising avenue for creating materials that can both target NETs and deliver sustained amounts of NET-degrading drugs to alleviate hyperinflammation. Here, we study how particle physicochemical properties can influence NET interaction and leverage our findings to create NET-interfacing and NET-degrading particles. We fabricated a panel of particles of varying sizes (200 to 1000 nm) and charges (positive, neutral, negative) and found that positive charge is the main driver of NET–particle interaction, with smaller 200 nm positive particles having a 10-fold increase in binding compared to larger 1000 nm positive particles. Negative and neutral particles were mostly noninteracting, except for small negatively charged particles that exhibited very low levels of NET localization. Interaction strength of particles with NETs was quantified via shear flow assays and atomic force microscopy. This information was leveraged to create DNase-loaded particles that could adhere to NETs at varying degrees and therefore degrade NETs at different rates in vitro . Positively charged, 200 nm DNase-loaded particles showed the highest degree of interaction with NETs and therefore led to faster degradation compared with larger sizes, underscoring the importance of physicochemical design for NET-targeting drug delivery. Overall, this work provides fundamental knowledge of the drivers of particle–NET interaction and a basis for designing NET-targeting particles for various disease states.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,236
Écart entre enseignants0,223 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations9
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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