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Enregistrement W4407081872 · doi:10.1158/2767-9764.crc-24-0601

Phase Ib Study of Immunocytokine Simlukafusp Alfa (FAP-IL2v) Combined with Pembrolizumab for Treatment of Advanced and/or Metastatic Melanoma

2025· article· en· W4407081872 sur OpenAlexaff
Eva Muñoz‐Couselo, Ainara Soria Rivas, Shahneen Sandhu, Georgina V. Long, Miguel F. Sanmamed, Anna Spreafico, Elizabeth I. Buchbinder, Mario Sznol, Hans Prenen, А. А. Феденко, Mohammed Milhem, Ana Arance, Jean‐Jacques Grob, Lev Demidov, Caroline Robert, Christin Habigt, Stefan Evers, Nassim Sleiman, David Dejardin, Caroline Ardeshir, Nicole Alice Martin, Christophe Boetsch, Jehad Charo, Volker Teichgräber, Anton Kraxner, Nino Keshelava, Oliver Bechter

Notice bibliographique

RevueCancer Research Communications · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePeptidase Inhibition and Analysis
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer Centre
Organismes subventionnairesNational Center for Advancing Translational SciencesF. Hoffmann-La Roche
Mots-clésPembrolizumabMetastatic melanomaMedicineOncologyMelanomaInternal medicineImmunotherapyCancer researchCancer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE: This study explored the combination of fibroblast activation protein (FAP) IL2 variant (FAP-IL2v), a novel immune-cytokine, with pembrolizumab in patients with advanced and/or metastatic melanoma. PATIENTS AND METHODS: This open-label, multicenter, phase Ib clinical study (NCT03875079) evaluated the safety, tolerability, pharmacodynamics, pharmacokinetics, and antitumor activity of FAP-IL2v (simlukafusp alfa, RO6874281) in combination with pembrolizumab. Patients with advanced and/or metastatic melanoma were either checkpoint inhibitor (CPI)-naïve or CPI-experienced. Patients received 10 mg FAP-IL2v either continuously once every 3 weeks (Q3W) or in an induction/maintenance setting consisting of a 3-week induction phase with weekly (QW) dosing followed by continuous Q3W dosing. Pembrolizumab was dosed Q3W at 200 mg. RESULTS: Eighty-three patients were treated: 16 patients in two safety run-in cohorts and 67 patients in two extension cohorts; 75 (90.4%) patients were CPI-experienced. The pharmacokinetics of FAP-IL2v in combination with pembrolizumab was similar to that after administration as monotherapy. Consistent with the proposed mode of action, FAP-IL2v preferentially expanded NK and CD8 T cells. The most common FAP-IL2v-related grade 3/4 adverse events were lymphopenia (23%), elevated γ-glutamyltransferase (8%), elevated alanine aminotransferase (6%), and infusion-related reaction (6%). A response was observed in 5 of 75 (6.7%) CPI-experienced patients (all partial responses) and 2 of 8 CPI-naïve patients (one complete response and one partial response). The median progression-free survival was 3.1 months. CONCLUSIONS: The safety profile of FAP-IL2v in combination with pembrolizumab was manageable and consistent with the known safety profile. However, further exploration of FAP-IL2v and pembrolizumab was precluded in patients with melanoma with prior CPI due to the lack of clinical activity. SIGNIFICANCE: In this phase Ib study, the combination of FAP-IL2v, an immune-cytokine developed to overcome the limitations of wild-type IL2, with the CPI pembrolizumab did not show meaningful antitumor activity in patients who had progressed on prior CPI therapy, suggesting that FAP-IL2v alone cannot overcome CPI resistance or unresponsiveness.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,362
Score d'incertitude au seuil0,363

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,157
Tête enseignante GPT0,509
Écart entre enseignants0,352 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations4
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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